Журнал Блоги Книжки вверх ногами О проекте
Мы создаем мир, в котором у людей с синдромом Дауна есть все возможности для полноценной жизни.

Помочь фонду
×

Легко ли быть взрослым?

Дети с синдромом Дауна выросли, позади учеба в школе, а кто-то уже и колледж окончил. Что дальше? Ищем ответ в социальных мастерских Благотворительного фонда «Даунсайд Ап»


11 февраля 2022 г.

Легко ли быть взрослым?

Дети с синдромом Дауна выросли, позади учеба в школе, а кто-то уже и колледж окончил. Что дальше? Ищем ответ в социальных мастерских Благотворительного фонда «Даунсайд Ап»

Не просто майонез

Веселому улыбчивому Ване уже 18 лет, но выглядит он на 15, не больше. В видеороликезаписанном фондом «Даунсайд Ап», Ваня учит зрителей готовить домашний майонез. Показав продукты, с какими придется работать, молодой человек делает первый шаг: ловко разбивает яйцо в приготовленную пол-литровую банку.

Речь у Вани не очень внятная, но спасают титры, сменяющиеся на экране. Ну, а сам молодой человек даже не заглядывает в рецепт, который лежит прямо перед ним. Заканчивается ролик пожеланием юного повара всем нам «приятного аппетита». Сам он первым снимает пробу и пальцами делает знак: «ok».

Мама Вани, Мария, говорит, что с удовольствием хвасталась этим роликом перед своими друзьями и родными. И получила в ответ очень много «эмоциональных, поддерживающих отзывов».

- Он и дома потом делал майонез, - рассказывает Мария. – Мы с ним крошили салат на Рождество, а майонез он сам приготовил, без моей помощи. Вот эта самостоятельность, которая появилась у него благодаря занятиям в мастерских фонда, мне и нравится. Конечно, я подстраховываю – смотрю, ту ли ложку он взял, не перепутал ли масло. Но следующим моим шагом, думаю, будет лишь небольшая проверка, все ли ингредиенты он приготовил и нашел ли нужную посуду. А потом все – ушла из кухни!

Веселые картинки

Вообще Иван уже много чего может приготовить, не только майонез. Хотя в кулинарной мастерской юноша занимается всего лишь несколько месяцев. Собственно, столько же, сколько она существует. Это вторая социальная мастерская, работающая в фонде «Даунсайд Ап». Первая, полиграфическая, открылась год назад. Здесь молодые люди с синдромом Дауна занимаются выпуском красочных блокнотов и оформлением керамических кружек.

- Почему мы выбрали именно такой вид деятельности? – переспрашивает Юлия Лентьева, руководитель направления по сопровождению школьников и молодых людей с синдромом Дауна. - Потому что мы понимаем: такая работа требует минимального участия мастера. Здесь ребята могут практически все делать сами: рисовать картинки для принтов, запекать кружки в термопрессе, брошюровать и ламинировать блокноты. Кроме, пожалуй, дизайна на компьютере – там нужно поставить логотипы и сделать красивую картинку – «отдизайнить» рисунок. А все остальное, в принципе, ребята делают самостоятельно.

Основная цель, ради которой и затевались эти мастерские  , – не только дать молодым людям определенные навыки, которые пригодятся им в той или иной профессии, но и научить ребят работать, чувствовать ответственность за порученное дело, приучить их к трудовой дисциплине.

К сожалению, мы сейчас не платим ребятам зарплату, - сетует Юлия Лентьева. - Но я очень надеюсь, что и к этому мы со временем придем. А пока делаем сувенирку. На Новый год, например, ребята с удовольствием готовили подарки для наших партнеров, друзей и сотрудников фонда. Яркие кружки и красивые блокноты, тоже украшенные рисунками наших ребят, вошли в подарочные пакеты для дорогих гостей.

Кафе для своих

Еще одна нагрузка, которую несут социальные мастерские, имеет тренировочный характер. То есть не только взрослые, но и ребята помладше всегда могут прийти сюда и попробовать (под руководством мастера, естественно) что-то смастерить своими руками. Или приготовить какое-нибудь блюдо. А потом самим же его и съесть.

Кстати, в фонде есть такой день, когда занимаются взрослые ребята из обеих мастерских: кулинарной – с утра, а полиграфической – во второй половине дня. Так вот, между этими занятиями есть небольшой временной зазор, в который «кулинары» организовывают кафе для «полиграфистов» и сотрудников фонда. Из поваров ребята превращаются в официантов: накрывают столы, разносят приготовленную ими еду и сами же потом убирают помещение. В импровизированном кафе можно не просто поесть, но и поболтать со сверстниками о том-о сем, поделиться планами на дальнейшую жизнь.

Попутно мы учим ребят этикету, правилам поведения за столом, а также в кафе или ресторане, - объясняет Юлия Лентьева. – Обязательно проводим занятия по технике безопасности: им ведь приходится работать с острыми предметами. Но и это еще не все. Прежде чем приготовить какое-то блюдо, молодые люди составляют список необходимых продуктов и идут в магазин. А умение самостоятельно делать покупки – это, скажу я вам, дорогого стоит.

Дружба с пеленок

Любопытно, что некоторые ребята занимаются в фонде буквально с пеленок. В прямом смысле. Дело в том, что 24 года назад, когда создавался фонд «Даунсайд Ап», предполагалось, что он будет работать с детьми от 0 до 7 лет. Так, собственно и было. Мама нашего знакомого Вани, например, рассказывает:
- Первый раз я пришла сюда, когда Ваня только родился. Меня выписали, а его из перинатального центра перевели в кардиологию. Помню, приехала вся в слезах, но здесь меня успокоили, поддержали. Я поняла, что мы справимся. Вот с тех пор с разной степенью интенсивности (в смысле, нас было то больше, то меньше на территории фонда), но в общем и целом мы здесь находимся всю Ванину жизнь, причем с большим удовольствием и хорошим результатом.

Росли дети, расширял возрастные границы своих подопечных и фонд «Даунсайд Ап». Сначала появились группы для детей 7-12 лет. Позже – от 13 до 16. И не очень давно – так называемая «группа дневной занятости» для молодых людей старше 18 лет. А вскоре и первая мастерская открылась, полиграфическая.

С первых дней работает в этой мастерской 23-летняя Ксения. Мама девушки, Галина, говорит, что среди «полиграфистов» есть ребята, которые занимались с Ксюшей еще в глубоком детстве, «чуть ли не с годика».

- Они росли вместе, - говорит Галина. – И здорово, что фонд предоставляет нашим детям такую возможность – продолжать активную жизнь в «Саундапе» (так мы часто называем фонд между собой). Собственно, это то, о чем мы мечтали, когда ребятишки были маленькими. Потому что был такой период, когда детям исполнилось 7 лет, и нас отпустили в свободное плавание… Хорошо, что потом открыли группы для ребят более старшего возраста, а сейчас и вовсе – для взрослых. Надо ли говорить, как мы благодарны за это.

Первый шаг к самостоятельной жизни

Разумеется, не только ради встречи со старыми друзьями приходят ребята на эти занятия (хотя и это немаловажный фактор). Организаторы мастерских преследуют гораздо более серьезные цели. Наиважнейшая – подготовить молодых людей к самостоятельной жизни. Как ни горько это сознавать, но родители не вечны, к сожалению. И рано или поздно наступит момент, когда повзрослевшим детям придется либо обслуживать себя самим (при минимальной поддержке родственников или работников социальной службы), либо – отправляться в психоневрологический интернат («дом престарелых», как называют его в народе). Не допустить последнее – еще одна задача организаторов мастерских.

Есть у фонда «Даунсайд Ап» и более амбициозные планы: помочь своим подопечным найти работу. В том числе (и в первую очередь) – с помощью этих самых мастерских.

- Конечно, мы понимаем, что у людей с синдромом Дауна разные способности (как, впрочем, и у всех нас), поэтому не ставим перед собой задачу трудоустроить абсолютно всех, - объясняет Юлия Лентьева. - Но тем, кто не сможет выйти на открытый рынок труда, мы предложим стать трудозанятыми здесь же, в наших мастерских. В ближайшем будущем кроме кулинарной и полиграфической планируем открытие швейной мастерской. Как вариант, будем шить сумки и с помощью все того же оборудования, какое у нас сейчас есть, наносить на них различные принты.

Что касается открытого рынка труда, пока трудоустроить удалось немногих.

- Помешал коронавирус, - говорит Юлия. – Уже были договоренности с несколькими компаниями о трудоустройстве наших подопечных. Но тут началась пандемия.

«Нас учат доверять своим детям»

Тем не менее несколько девушек из групп дневной занятости и профориентации фонда уже трудоустроены – работают в магазинах модной одежды.

- Сейчас у нас еще одна девушка проходит практику в магазине - рассказывает Юлия Лентьева. – Практика может занять от одного до трех месяцев – зависит от способностей молодых людей.


Все это время практикантку сопровождает наш специалист. Он смотрит, как работает девушка, как справляется со своими обязанностями. Параллельно наш сопровождающий обучает куратора, который будет опекать девушку уже на рабочем месте.


Но и после того, как ее примут на работу, наш специалист будет изредка навещать девушку, корректировать ее промахи, если вдруг они возникнут. И такое сопровождение мы организовываем всем нашим подопечным, которым удалось найти работу.

Мы побеседовали со многими родителями ребят, которые занимаются в социальных мастерских фонда. Запомнилось высказывание мамы Вани, с которым мы уже знакомы (он, кстати, занимается в обеих мастерских).

- Мастерская – это про то, что приходится делать не только такие вещи, какие делать интересно, но и такие, какие нужно делать, – говорит Мария. - Например, надо оформить 20 кружек… Думаю, на 10-й кружке ребятам становится скучно, потому что уже все понятно и… не так развлекает. И мне очень нравится, что наши педагоги грамотно, такими достаточно маленькими, но настойчивыми шагами учат ребят самоорганизовываться, самомотивироваться, управлять своим состоянием, говоря высоким языком, чтобы они могли (и хотели!) работать. То есть их учат организованному трудовому процессу.


Но особенно я благодарна за то, что здесь не только наших детей учат самостоятельности, но и нас, родителей, учат доверять своим детям. Спасибо!


Еще несколько мнений:

Татьяна, мама Лёни (20 лет):
- После 18 лет мы как-то выпали из общественной жизни. Все-таки до совершеннолетия есть много всяких мероприятий для детей, а вот после… Поэтому когда я узнала, что организовываются такие мастерские (мне прислали СМС), я одной из первых ответила, что да, мы хотим попробовать. Потому что это очень нужно нашим ребятам.

Конечно, они все разные, наши дети. Я знаю, что некоторые даже занимаются в театральной студии, ходят в спортивные секции. А вот наш Лёня – немного другой, сын у меня – не типичный дауненок. Есть такой стереотип, что даунята – такие открытые люди, ко всем идут, обнимаются, целуются… А вот Лёня у меня с аутичными признаками, и он наоборот: очень застенчивый, всегда старается держаться в тени. И все время молчит, хотя говорить умеет, уже в два года научился. Из Лёни приходится вытягивать каждое слово. Но про мастерские он сам говорит: «Меня хвалят, меня там любят». Чувствуется, что ему очень нравятся эти занятия.

Анастасия, мама Паши (22 года):

- Мы очень ждали эти мастерские, ждали, когда они откроются. Потому что ребенок взрослый и мне хотелось, чтобы он был чем-то занят. В колледж мы не пошли – решили ограничиться мастерскими. Нам пока и этого достаточно. Прелесть мастерских в том, что они объединяют социализацию и профориентацию. Наши дети здесь реабилитируются под присмотром педагогов. И педагоги очень по-доброму к ним относятся. А главное – учат делать что-то своими руками.


Здесь, на занятиях, дети совершенно другие. У них и взгляд меняется, и реакция другая, и радость в глазах. Я замечаю, что Паша стал более уверенным и теперь может сам за что-то взяться. Раньше этого не было.


Обычно мы, родители, сидим в холле, ждем окончания занятий. Когда ребята выходят из класса, сын подбегает ко мне: «Мама, смотри!». Радостный такой, счастливый, глаза горят. Лёня показывает мне что-то конкретное – или кружку, на которой изображен его рисунок, или какую-то другую поделку. Недавно они угощали нас медовыми пряниками, которые испекли сами. Так что мастерские – это очень хорошо. Очень!

Евгения, мама Андрея (19 лет):

- Андрей ходит в кулинарную мастерскую, которую открыли совсем недавно. Я давно хотела таких занятий для него: чтобы что-то делал руками и тут же видел результат. А если этот результат еще и можно попробовать – ребенок будет просто счастлив! Еще мне очень нравится, что они ходят в магазин, покупают продукты по списку. Вот это тоже очень важно.

Наши дети развиваются вместе с фондом. Сначала одна мастерская была. Потом – раз! – «Мы открываем мастерскую по кулинарии». Мы такие все: «Да! Да! Мы будем ходить!». Ценность этих мастерских в том, что наши дети могут теперь что-то делать руками и… творить! Ну и помощь по хозяйству даже. Опять же, самостоятельность у них развивается. Это тоже большой плюс! Одно дело – с мамой мы что-то готовим, а другое – он как взрослый надевает перчатки, фартук, чепчик на голову…

То есть мы, конечно, очень благодарны фонду за открытие этих мастерских именно для больших детей, для взрослых. Для малышей свои какие-то «занимашки» есть, а вот для наших ничего не было. Не только здесь – вообще нигде. Трудно было куда-нибудь попасть, вклиниться в таком возрасте. К счастью, теперь все по-другому!

Ольга РЕЗЮКОВА

СДЕЛАТЬ ПОЖЕРТВОВАНИЕ

Если пожертвование не проходит
2000 руб
1000 руб
500 руб
Вы оформляете пожертвование на программы помощи детям с синдромом Дауна
Ваше Имя
Ваша Фамилия
Email
Телефон

Отправьте SMS-сообщение на номер 3443 со словом СИНДРОМ и через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях. 
Например: СИНДРОМ 300

Для завершения пожертвования, отправьте, пожалуйста, подтверждение в ответ на СМС от оператора связи. Без этого шага Ваше пожертвование не будет переведено на счёт фонда.

Перечисляя пожертвования, Вы принимаете условия публичной оферты фонда

Допустимый размер платежа — от 1 до 15 000 рублей. Стоимость отправки SMS на номер 3443 – бесплатно. Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, МегаФон, Tele2, Тинькофф Мобайл.

Услуга доступна абонентам сотовых операторов:

  •  Мегафон
  •  МТС
  •  Билайн
  •  Теле2
  •  Йота
  • ТинькоффМобайл

Договор оферты МТС ограничение 16+ Договор оферты Билайн Договор оферты МегаФон Договор оферты Теле2 Договор оферты Yota Договор оферты Тинькофф Мобайл

Лимиты:
Минимальная сумма одного платежа – 1 рубль
Допустимый баланс после платежа – 0 рублей

Максимальная сумма единовременного платежа, а также лимит платежей абонента в сутки/месяц устанавливается банком.

Комиссия с абонента — 0% 

Мобильные платежи осуществляются через сервис MIXPLAT — лидера в сфере мобильной коммерции в России.

Отправьте СМС на короткий номер 900. Со словом Cиндром и суммой, которую вы хотели бы пожертвовать.

Например, Cиндром 100.

Для завершения пожертвования отправьте, пожалуйста, код подтверждения, который Вы получите от банка в ответ на Ваше СМС. Без этого шага Ваше пожертвование не будет переведено на счёт фонда.

Перечисляя пожертвования, Вы принимаете условия публичной оферты фонда

Чтобы осуществить пожертвование, необходимо войти в личный кабинет Сбербанк онлайн на компьютере или мобильном устройстве и выбрать вкладку ПЕРЕВОДЫ И ПЛАТЕЖИ.

В строке поиска введите Синдром любви и нажмите кнопку НАЙТИ – в результате поиска появится наш фонд. Кликнув на него, вы увидите форму перевода пожертвования, которую необходимо заполнить.

В поле «Назначение» укажите «Благотворительное пожертвование». Для завершения перевода вам нужно будет подтвердить платеж с помощью пароля из СМС.

1000 руб
500 руб
300 руб
Вы оформляете пожертвование на программы помощи детям с синдромом Дауна
Ваше Имя
Ваша Фамилия
Email
Телефон

В личном кабинете Сбербанка Онлайн вы можете оформить регулярное пожертвование в фонд «Синдром любви». Для этого войдите в Личный кабинет на компьютере или мобильном устройстве.

На главной странице справа выберите МОИ АВТОПЛАТЕЖИ - ПОДКЛЮЧИТЬ АВТОПЛАТЁЖ. Далее в строке поиска введите Синдром любви и нажмите кнопку НАЙТИ – в результате поиска появится наш фонд. Нажав на него, вы увидите форму перевода пожертвования, которую необходимо заполнить – имя, фамилию, сумму и удобную для вас дату ежемесячного списания.

Вы можете полностью управлять процессом ежемесячного перечисления пожертвований в фонд: изменять сумму и дату пожертвования, а также отменить его в случае необходимости.

Подпишитесь на рассылку
наших лучших материалов
×
×
На что пойдут мои деньги?
Все средства, привлечённые благотворительным фондом «Синдром любви» направляются на программы помощи детям и подросткам с синдромом Дауна. Это ранняя помощь детям от рождения до 7 лет, онлайн-консультации семей из регионов, программы психологической помощи родителям, подготовка детей с синдромом Дауна к школе, поддержка школьников 7-16 лет, профориентация подростков с синдромом Дауна и многое другое. Все занятия для семей с детьми с синдромом Дауна бесплатные, но каждое занятие или консультация имеет свою стоимость, и они проводятся благодаря добровольным пожертвованиям. Например:

600 рублей - родители ребёнка с синдромом Дауна получат комплект специальной литературы.

910 рублей - дефектолог поможет ребенку с синдромом Дауна правильно развиваться с учетом его индивидуальности.

1300 рублей - ребёнок с синдромом Дауна будет учиться говорить на занятии с логопедом.

3200 рублей - семья, в которой только родился малыш с синдромом Дауна, получит комплексную помощь психологов.

6800 рублей - сразу три специалиста (психолог, дефектолог, логопед) проведут цикл занятий для ребенка с синдромом Дауна и его родителей.
×
Просто о договоре оферты
Синдром любви - негосударственный фонд, мы не получаем какого-либо «гарантированного», регулярного финансирования. Поэтому поддержка пожертвования от тысяч неравнодушных людей – это в буквальном смысле основа нашей работы. Вся деятельность фонда абсолютно прозрачна.

Юридическое – о пожертвованиях

БФ «Синдром любви» осуществляет сбор пожертвований на основании следующих нормативно-правовых документов:

- Гражданский кодекс (ч. 4) Российской Федерации, ст. 582 «Пожертвования»

- Федеральный закон «О некоммерческих организациях», ст. 26 «Источники формирования имущества некоммерческой организации»

В соответствии со статьей 582 Гражданского кодекса при перечислении добровольного пожертвования на уставную деятельность некоммерческой организации никакой дополнительный налог вы не платите.

Однако часто банк или платежная система устанавливает свою комиссию для платежей физических лиц, то есть некую фиксированную сумму или процент от суммы пожертвования. Подобные комиссии отсутствуют при переводе пожертвования по квитанции в отделении Сбербанка или через Личный кабинет Сбербанк-Онлайн. О комиссии других банков можно узнать на сайте вашего банка или в отделении у сотрудника.

В соответствии с Налоговым кодексом РФ (часть вторая) Синдром Любви не платит налог с поступающих пожертвований.
×
Регулярные списания в вопросах и ответах
Что такое регулярное списание?

Каждый месяц с Вашей банковской карты происходит автоматическое списание суммы, которую Вы установили, механизм аналогичен автоплатёжу. Это значит, что фонд каждый месяц автоматически будет получать ваше пожертвование.

Почему регулярные пожертвования так важны для фонда?

Если Вы поддержите наших подопечных даже небольшой суммой, но ежемесячно, фонд сможет планировать свою работу более эффективно, а значит, и помощь получит большее количество людей.

Какая сумма может быть установлена для ежемесячного списания?

Вы можете перечислять в фонд любую, удобную Вам сумму. Даже 100 рублей в месяц за один год станут пятью педагогическими

Это Вы списываете деньги с моей карты?

Это делает банк. У нас нет номера Вашей карты и делать списания мы не можем. И только в банке есть информация о Вашей банковской карте.

В случае хакерской атаки на ваш сайт данные моей карты попадут в чужие руки?

Нет, это невозможно. Данные Вашей банковской карты хранятся только в банке. Их нет ни у нас, ни у платёжного оператора.

Я не хочу оставлять данные своей карты. Вдруг Вы или кто-то ещё воспользуется ими и снимет с моей карты деньги без моего ведома.

Это совершенно невозможно. Данные Вашей банковской карты хранятся только в банке. Их нет ни у нас, ни у платёжного оператора. О безопасности пожертвования можно прочитать здесь.

Что делать, если я по ошибке вместо разового пожертвования оформил ежемесячное?

Вы можете отменить подписку на ежемесячные списания. Для этого напишите письмо Екатерине Васильевой с указанием первых 6 и последних 4 цифр номера карты и фамилии и имени, как на карте.

Могу я увеличить или уменьшить сумму списания?

Да, это можно сделать в любой момент. Для этого напишите письмо Екатерине Васильевой с указанием суммы, которую Вы хотите установить, а так же первые 6 и последние 4 цифры номера карты , фамилию и имя, как на карте.

Могу я изменить дату списания?

Да, конечно. Бывает, что изменяется день поступления заработной платы и нужно изменить дату ежемесячного списания пожертвования в фонд. Это можно сделать, отправив письмо Екатерине Васильевой с указанием первых 6 и последних 4 цифр номера карты и фамилии и имени, как на карте.

Как отменить списания?

Вы можете отменить подписку на ежемесячные списания в любой момент. Для этого напишите письмо Екатерине Васильевой с указанием первых 6 и последних 4 цифр номера карты и фамилии и имени, как на карте.
×
О «налоговом вычете»
О «налоговом вычете»

В соответствии со статьей 219 Налогового кодекса Российской Федерации любой человек (физическое лицо), который сделает пожертвование Синдрому любви, имеет право на налоговую льготу. Иными словами, вы можете вернуть 13% от сумм, которые перечислили на благотворительность.

Мы будем очень признательны, если сумму возвращенного налога вы сможете направить в качестве дополнительного пожертвования нашему фонду. Мы сделаем еще больше добрых дел!

Как высчитывается размер налогового вычета?

Вычет предоставляется в размере фактически произведенных расходов. Однако он не может превышать 25% дохода, полученного физическим лицом по итогам налогового периода, то есть одного года (пп. 1 п. 1 ст. 219 НК РФ).

Например:

Ваш доход за год составил 500000 руб.
Вы пожертвовали на программы 50000 руб. Следовательно, налоговый вычет, который Вы сможете себе вернуть, составит 6500 рублей (50000 руб.х0,13=6500 руб.)
Кстати, при подаче документов Вы можете указать всю сумму (50000 рублей), так как она не превышает 25% от суммы Вашего годового дохода (25% от 500000=125000 руб.).

Что надо сделать, чтобы получить вычет?

Вычет предоставляется налоговым органом по месту жительства налогоплательщика по окончании года, в котором понесены расходы на благотворительность или пожертвования. Для этого в налоговый орган представляется налоговая декларация 3-НДФЛ.

Документы для получения вычета на благотворительность:
1. копия паспорта заявителя с указанием индекса и контактного телефона
2. копия свидетельства ИНН заявителя
3. оригинал справки 2-НДФЛ о доходах за год, выданной работодателем
4. копии документов, подтверждающих оплату: платежные поручения, банковские выписки или приходные ордера.
5. реквизиты банковского счета, на который Вам будут перечислены деньги
×
Пожалуйста, подтвердите подписку!
Только что мы отправили вам письмо
со ссылкой для подтверждения вашей подписки.

Если в течение 10 минут вы не получили письмо,
проверьте папки «Спам» и «Рассылки».

Мы рады, что вы с нами!
×
Договор-оферта Благотворительного фонда «Синдром любви»
1. Значение настоящей публичной оферты

1.1. Настоящая публичная оферта (далее - «Оферта») является предложением Благотворительного фонда поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром любви» (далее - «Фонд»), реквизиты которого указаны в разделе 7 Оферты, заключить с любым лицом, кто отзовется на Оферту (далее - «Жертвователь»), договор пожертвования («Договор»), на условиях, предусмотренных ниже.
1.2. Оферта вступает в силу со дня, следующего за днем размещения ее на сайте Фонда в сети Интернет по адресу: www.sindromlubvi.ru/donation/
1.3. Оферта действует бессрочно. Фонд вправе отменить Оферту в любое время без объяснения причин.
1.4. В Оферту могут быть внесены изменения, которые вступают в силу со дня, следующего за днем размещения Оферты в новой редакции на сайте Фонда.
1.5. Недействительность одного или нескольких условий Оферты не влечет недействительность всех остальных условий Оферты.
1.6. Местом размещения Оферты считается город Москва, Российская Федерация.

2. Существенные условия договора

2.1. Предмет договора. Жертвователь безвозмездно передает в собственность Фонду денежные средства (пожертвование) в общеполезных целях.
2.2. Жертвователь самостоятельно определяет сумму пожертвования.
2.3. Фонд обязуется принять пожертвование и использовать его для достижения уставных целей. Основным направлением деятельности Фонда является поддержка программ и проектов, содействующих улучшению качества жизни людей с синдромом Дауна, созданию возможностей для их полноценной жизни (организации их досуга, физического развития, получения образования, профессиональной ориентации, трудоустройства, независимого проживания). Использование пожертвования для достижения уставных целей подразумевает расходы на содержание Фонда. С уставными целями Фонда, миссией, стратегией и принципами использования имущества Фондом можно ознакомиться на сайте Фонда в Интернете по адресу: www.sindromlubvi.ru/who_we_help/.С уставом Фонда и другими его основными документами можно ознакомиться по адресу: www.sindromlubvi.ru/reports/. Если пожертвование передано Фонду на конкретные мероприятия, акции, проекты и по объективным причинам не может частично или полностью быть израсходовано согласно назначению, указанному Жертвователем, Жертвователь дает согласие на то, чтобы Фонд использовал его пожертвование для проведения других акций, мероприятий, проектов в рамках уставной благотворительной деятельности Фонда.
2.4. По запросу Жертвователя (в виде электронного или обычного письма) Фонд обязан предоставить Жертвователю информацию о поступивших от него пожертвованиях.
2.5. Фонд публикует отчеты о своей деятельности, использовании имущества, в том числе денежных средств, поступивших в виде пожертвований, на сайте Фонда по адресу: www.sindromlubvi.ru/reports/.

3. Порядок заключения Договора

3.1. Договор заключается путем акцепта Оферты Жертвователем.
3.2. Совершение Жертвователем любого из действий, предусмотренных разделом 4 Договора, считается акцептом Оферты в соответствии с частью 3 статьи 438 Гражданского кодекса Российской Федерации. Акцепт является подтверждением того, что Жертвователь ознакомился с условиями Договора и полностью с ними согласен.
3.3. Датой акцепта Оферты и, соответственно, датой заключения Договора является дата поступления денежных средства от Жертвователя на расчетный счет Фонда или платежной системы, услугами которой воспользовался Жертвователь. Местом заключения Договора считается город Москва Российской Федерации.
3.4. В соответствии с пунктом 3 статьи 434 Гражданского кодекса Российской Федерации Договор считается заключенным в письменной форме.

4. Отдельные условия внесения пожертвования

4.1. Жертвователь может перечислить пожертвование Фонду с использованием любых платёжных инструментов, указанных на сайте Фонда по адресу www.sindromlubvi.ru/donation/.
4.2. Жертвователь самостоятельно определяет сумму регулярного (или разового) пожертвования путем выбора суммы списания из предлагаемых вариантов или ввода своего варианта.
4.3. При перечислении пожертвования следует учитывать следующее:
4.3.1. Жертвователь может оформить на сайте www.sindromlubvi.ru/donation/ поручение на регулярное (ежемесячное) списание пожертвования с банковской карты. Поручение считается оформленным после успешного завершения первого списания с карты с применением 3DS аутентификации в случае, если Жертвователь подключил соответствующую услугу в своем банке для обеспечения дополнительной безопасности при осуществлении онлайн-платежей, и получении уведомления об успешном списании на электронный адрес Жертвователя, указанный при оформлении поручения. Поручение на регулярное списание действует до момента окончания срока действия карты владельца или до подачи Жертвователем письменного уведомления о прекращении действия поручения. Уведомление должно быть направлено на электронный адрес e.vasileva@fondsl.ru не менее чем за 15 календарных дней до даты очередного автоматического списания. Уведомление должно содержать следующие данные: фамилия и имя, как указано на карте; маску карты (первые 6 и последние 4 цифры номера), с которой осуществляется автоматическое списание средств; электронный адрес, на который Фонд отправит подтверждение о прекращении регулярного списания.
4.3.2. Перечисление пожертвования на счёт Фонда путём списания средств со счёта мобильного телефона допускается только с номеров телефонов, оформленных на физическое лицо.
4.3.3. При перечислении пожертвования через систему терминалов моментальной оплаты «Киви» (Qiwi); онлайн сервисы «Киви» (QiwiWallet) или по короткому СМС-номеру для правильной идентификации плательщика Жертвователь должен указать свой телефонный номер.
4.3.4. При перечислении пожертвования путём оформления списания с банковского счёта в отделении банка или через личный кабинет на интернет-сайте банка Жертвователя либо путем перечисления через отделения банка без открытия банковского счета при в назначении платежа следует указать «Пожертвование на уставную деятельность».

5. Согласие на обработку персональных данных

5.1. Перечисляя пожертвование, Жертвователь даёт тем самым согласие на обработку Фондом его персональных данных, к которым относятся (в зависимости от способа перечисления пожертвования): фамилия, имя, отчество, адрес места жительства, номер телефона, адрес электронной почты.
5.2. Фонд обрабатывает персональные данные Жертвователя в целях исполнения Договора, а также для информирования Жертвователя о деятельности Фонда, в частности об использовании сделанного им пожертвования.
5.3. Фонд обязуется не раскрывать третьим лицам и не распространять персональные данные Жертвователя без его письменного согласия, за исключением случаев требования данной информации государственными органами, имеющими соответствующие полномочия, а также случаев, когда Фонд поручает третьему лицу совершить от имени Фонда в отношении Жертвователя действия, неизбежно включающие в себя использование персональных данных.
5.4. Согласие на обработку персональных данных дается Жертвователем на неопределенный срок. Согласие может в любой момент быть отозвано путем направления письма по адресу, указанному в разделе 7 Оферты, или на электронный адрес e.vasileva@fondsl.ru В случае отзыва согласия Фонд обязуется в течение пяти рабочих дней уничтожить или обезличить персональные данные Жертвователя.
5.5. Жертвователь также дает согласие на получение от Фонда информации об использовании пожертвования, программах и важных событиях Фонда с помощью электронных, почтовых и СМС-рассылок, сообщений с использованием мессенджеров, а также с помощью телефонных обзвонов.

6. Прочие условия

6.1. Фонд не несет перед Жертвователем иных обязательств, кроме обязательств, указанных в настоящем Договоре.
6.2. В случае возникновения споров и разногласий между Фондом и Жертвователем по настоящему договору, они будут по возможности разрешаться путем переговоров. В случае невозможности разрешения спора путем переговоров, споры и разногласия могут решаться в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации в судебных инстанциях по месту нахождения Фонда.
6.3. Если денежная сумма была перечислена Фонду ошибочно и лицо, перечислившее денежные средства, не имело намерения сделать Фонду пожертвование, Фонд вправе возвратить ошибочно перечисленную сумму. Для возврата ошибочно перечисленных денежных средств необходимо в течение 15 (пятнадцати) календарных дней с даты перечисления пожертвования подать директору Фонда заявление в письменной форме с объяснением причины ошибочного перевода средств и указанием банковского счета, на который Фонд в случае удовлетворения заявления может перечислить денежные средства.

7. Наименование, адрес и банковские реквизиты Фонда

ФОНД: Благотворительный фонд поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром любви»
Адрес местонахождения: РФ, 105037,Москва,ул.Первомайская 5 А, оф.1
ОГРН: 1167700059262
ИНН 7719449616
КПП 771901001
Расчетный счет: 40703810738000005108 в ПАО Сбербанк, г. Москва
Корреспондентский счет: 30101810400000000225
БИК: 044525225
Телефон: +7 977 418 45 00
E-mail: info@fondsl.ru
×
Возможные сложности при совершении пожертвований

Вы можете столкнуться с тем, что в связи с рядом блокировок и запретов перевести средства в фонд будет не так просто. Мы заранее просим вас не ограничиваться одной попыткой. Вам придется потратить больше времени, чем обычно, но сейчас каждое пожертвование ценно, как никогда.


Пожертвования через Google Pay и Apple PayНа данный момент оплата через Google Pay и Apple Pay заблокирована для карт Visa и Mastercard.

Если вы оформляли подписку на ежемесячное пожертвование с помощью этих сервисов, пожалуйста, подпишитесь заново, введя вручную номер карты.

Разовые пожертвования также возможно совершать вручную или с помощью российских сервисов SberPay (для МИР, и Визы/Мастеркард если сервис был подключен до 10 марта 2022г.) и YandexPay (нужен аккаунт в Яндекс).
Сервис VPNПожертвования могут не проходить при включенном VPN. Пожалуйста, отключите VPN и попробуйте сделать пожертвование еще раз.
Мобильные приложения банковЕсли у вас устройство на Android, то вы можете оформить пожертвование или ежемесячную подписку в приложении банков СБЕР и Тинькофф. В строке поиска найти наш фонд можно по названию Синдром любви.

Для устройств на iOs – можно сделать пожертвование через мобильное приложение Тинькофф. Мобильное приложение СБЕРа для iOs не работает , но вы можете зайти в Сбербанк онлайн на компьютере, внести пожертвование через банкомат или квитанцию в отделении банка.
Иностранные картыПожертвования с иностранных карт сейчас полностью заблокированы. Как только появится техническая возможность делать переводы, мы обязательно сообщим. А если у вас уже есть решение – обязательно расскажите нам! 😊
Пожертвования из других стран с российских картЕсли вы не в России и у вас карта, выпущенная российским банком, включите, пожалуйста, VPN с российским IP для совершения пожертвования.

Мы заранее приносим извинения за какие-либо технические сбои при совершении пожертвования или оформлении подписки. Обязательно пишите и звоните (e.vasileva@fondsl.ru, +7 926 393 39 85), мы разберемся и все исправим при возможности.

Так же, если у вас есть варианты решений тех проблем, которые сейчас существуют, – делитесь, пожалуйста, будем справляться вместе!

Спасибо!