Журнал Блоги Книжки вверх ногами О проекте
Мы создаем мир, в котором у людей с синдромом Дауна есть все возможности для полноценной жизни.

Помочь фонду
×

Этот мир был сам по себе

Свет камеры, мейкап, смена наряда, фиксация взгляда - ты модель, и это удивительный мир. Кому-то он нравится, кому-то не очень близок, но доступен ли для всех?


Этот мир был сам по себе

Свет камеры, мейкап, смена наряда, фиксация взгляда - ты модель, и это удивительный мир. Кому-то он нравится, кому-то не очень близок, но доступен ли для всех?

Во время Всероссийской научно-практической конференции ДСА, идейным вдохновителем и главным организатором которой стал фонд «Даунсайд Ап», была затронута тема, связанная с трудозанятостью людей с синдромом Дауна. Своим уникальным опытом в этой сфере поделилась Екатерина Денисова, основатель инклюзивного модельного агентства Alium. И мы хотим поделиться с нашими читателями выступлением Екатерины.

Екатерина Денисова

— В нашем агентстве задействованы модели с разными особенностями развития, это и люди с синдром Дауна, и модели с аутизмом, с ДЦП, с нарушением слуха и т. д. Когда мы изначально запускали наше модельное агентство, у меня было две основные цели: первая – это ускорить в обществе процесс принятия и изменения отношения к людям с особенностями через глянец, журналы. Большинство людей так устроено: они видят определенный типаж человека на обложке глянца, и понимают, что это уже нормально. И для какой-то части общества таким образом можно что-то менять, узнавать, принимать иных людей, даже если это долгий путь принятия и борьбы с собственной рефлексией. В этом деле всегда выступают помощниками фонды и просто неравнодушные люди.


Не нужно обижаться на людей, которые не принимают людей с инвалидностью, нужно постепенно пытаться поменять их восприятие, объяснять, говорить и показывать. Чтобы постепенно человек понял, что люди бывают разные, и в их разности и заключается норма. Если это поймёт один человек, это уже часть общества.


В нашей стране долгое время люди с инвалидностью очень редко появлялись на улице. Не было даже возможности их видеть, и всегда казалось, что это какой-то совершенно отдельный страшный мир, и если среди знакомых, друзей кто-то столкнулся человеком с той или иной видимой инвалидностью или особенностью - этот мир был сам по себе. Сейчас такая ситуация не то, чтобы кардинально изменилась, но постепенно меняется, мы все больше и больше видим мероприятия с участием людей с особенностями, узнаём больше информации, но все равно это сложный и неустойчивый процесс. Поэтому мы хотели попробовать с помощью модельного агентства повлиять на часть общества, минимизировать и смягчить путь принятия и просто показать, что любая особенность человека может быть красивой, это есть в нашем мире, а значит, вообще может существовать, а дальше пусть каждый для себя решит ту глубину, на которую он хочет погрузиться: узнать подробнее, помочь, заинтересоваться фондами, усыновить ребенка или что-то еще. И вторая цель заключается в следующем: 

Модельная структура и модельный бизнес вполне доступны как профессия для людей с ментальными нарушениями. Потому что это совпадает и соответствует  стремлениям и желаниям самих ребят, и мы с этим не раз сталкивались.

Когда мы запускали проект, у нас был большой страх, мы сами не понимали, как все будет происходить, и первые ребята, которых мы приглашали на тестовые съемки, были из тех, кого я знала раньше по нескольким инклюзивным театрам, ну и к тому же мне казалось, что театр – это базовая история, которая должна помочь моделям.

Кто-то в нашей модельной структуре остался, а кому-то модельная история оказалась не очень интересна, ведь съемки всегда долгие, и нужно сидеть, пока тебе наносят макияж, переодевают, дают какой-то реквизит. В итоге, с нами остались те ребята, которые именно этим горят и получают огромное удовольствие от процесса. Никакие ментальные особенности абсолютно не влияют на то, нравится тебе работать именно моделью или нет. Здесь такие же изначальные факторы, как у любого другого человека. Кому-то нравится переодеваться, менять одежду, фотографироваться, выступать, а кому-то нет, это абсолютно нормальная ситуация.

Изначально,  нашей с другими инклюзивными агентствами задачей было не попасть в категории социальных проектов. Представители определенных брендов отправляли нам свои запросы, пробовали наших моделей для съёмок рекламы, нам было важно, чтобы это было коммерческое направление, которое могло бы приносить ребятам деньги. Мы абсолютно классическое модельное агентство со всеми правилами, принципами, просто с одним условным «но»: наши модели — с особенностями.

Команды фотографов и стилистов мы набирали сразу из высокого глянца: Vogue-а, Tatler-а, и др. Позже мы уже сформировали свою команду и стали обращать внимание на то, чтобы всем было комфортно работать, и нашим ребятам-моделям в первую очередь. За полтора года работы мы выстроили такую схему работы: сначала мы с ребятами делаем нашу собственную тестовую съемку, берем времени с запасом, чтобы они могли привыкнуть к студии. Всегда заранее знаем их любимые предпочтения из еды, из музыки, создаем атмосферу, в которой должно быть комфортно. Таким образом, получается, что наши тестовые съемки проходят в знакомой атмосфере, с давно проверенной командой, и постепенно у наших моделей выстраивается понимание того, как проходит процесс. А потом, когда уже будет обычная коммерческая съемка, а не тестовая, они будут привычны к подобной обстановке. Ведь если они станут профессиональными моделями, будут сниматься для рекламы, у них всегда будут разные фотографы и стилисты, к этому нужно быть готовыми. Поэтому мы должны быть ответственными перед ребятами, чтобы им было комфортно, и перед брендами, чтобы их задача могла быть выполнена профессионально.

Когда ребята на наших съемках включились в процесс и привыкли, они уже поняли этот точный рабочий распорядок. И вот этот распорядок, который не меняется независимо ни от каких съемок, когда сначала у тебя примерка, потом тебе наносят мэйк, делают укладку, затем тебя снимают, он очень помогает чувствовать себя уверенно в любой ситуации. Позже наши модели уже могли ездить на профессиональные съемки без нас, и они отлично справлялись.


Были съемки по-настоящему инклюзивные. Как-то мы снимали очень большую фотосессию для журнала, на которой присутствовали наши модели и модели из двух известных московских профессиональных агентств, и наши ребята отработали абсолютно на уровне. Это были очень-очень долгие съемки, которые длились семь часов, и это было классно, это были первые заработанные для них деньги.


Какие основные проблемы у нас были? Наверное, с самими ребятами у нас проблем не было, мы изначально понимали как работать с ними: нужны максимально четкие инструкции и понимание процесса, как это будет происходить, и тогда все будут чувствовать себя комфортно. И опять же, очень важно, чтобы нашим моделям нравилось то, что происходит, потому что были ситуации, когда родители приводили к нам детей, а им было это неинтересно, так не нужно делать, ребятам не должно быть скучно, и наш проект совершенно не про насильный выбор.

Основная база моделей у нас небольшая, 15 человек, с участием которых проводятся все съёмки в журналах и рекламах продвигаемых брендов. И наше идея не про то, что каждый ребенок с синдромом Дауна должен стать моделью или актером, или станет заниматься творческой профессией.


Наш проект - это история про то, как одна наша условная Маша появится несколько раз в журналах, расскажет о себе, например, в интервью в Vogue, и этим даст икс-количеству семей с синдромом Дауна немножко надежды на принятие таких людей в обществе, расширит горизонты, понимание того, что мир меняется и формируются возможности принятия и равных возможностей.


Стереотипов ещё много. Например, когда мы только начинали, профессиональные стилисты принесли для 22-летней девушки-модели с синдромом Дауна одежду из «Детского мира» и плюшевого мишку. То есть, у людей высокой квалификации сложился именно такой образ о взрослом человеке с синдромом Дауна. Такие моменты и с родителями часто происходят, они одевают своих взрослых детей по-детски, получается, диагноз накладывается на восприятие. Но какое же удивительное перевоплощение произошло, когда вдруг эта же девушка вышла в стильном, очень взрослом тренче, она оказалась такой красивой молодой женщиной! То есть, произошло совершенно новое восприятие. Ведь когда ты видишь ребенка с синдромом Дауна, любого возраста, ты не предполагаешь, что он может работать, самостоятельно жить, решать какие-то проблемы. А когда ты видишь женщину, пусть с определенными особенностями, ты понимаешь, что взрослая жизнь у этого человека, она уже наступила. И что у человека есть возможности, перспективы, и это интересно.

Поэтому я за то, чтобы не создавать специальные дополнительные рабочие места для людей с синдромом Дауна, а за то, чтобы подготовить их к реальной жизни, помочь им найти себя, открыть возможности. Существуют совершенно разные профессии, их миллион, где каждый человек может применить свои навыки. Да, где-то чуть медленнее будет скорость, где-то нужны более четкие инструкции. Но у нас такое количество для этого возможностей! Если тщательно обдумать потенциал большинства профессий, из этого выйдет достойная взаимополезная история для всех.

Мы, запуская наш проект, надеемся выйти на международный уровень, потому что сейчас стал развиваться тренд inversity, когда во всем мире модели с разными особенностями появляются в глянце. Не так давно вышла фотосессия с Элли Голдстейн, это самая известная модель с синдромом Дауна. Она объехала весь мир и стала своего рода поворотным звеном для мирового сообщества. Что касается конкретно нас, нашего агентства, вчера наших моделей снимал международный канал BBC, а на данный период ведутся переговоры с лондонским агентством по поводу сотрудничества. Такие возможности нас окрыляют, поскольку,  если наши российские модели появятся на международном модельном рынке, можно будет обратить внимание на жизнь людей с особенности в целом в России, на решение их проблем, строительство доступной среды и мест, где могут общаться и встречаться люди с любыми ограничениями и без них. Чтобы не было страхов родителей. Чтобы не было жизни в одной квартире, за пределами которой о тебе никто не знает и не хочет знать.

Элли Голдстейн

Прямо сейчас, пусть не быстро, но нужно многое менять, ведь вся эта история похожа на большой мир, в котором в отдельности сейчас что-то происходит, что-то немного меняется, нити взаимоотношений и восприятия пересекаются и должны воссоздать единое поле.


Елена ВЕРБЕНИНА

СДЕЛАТЬ ПОЖЕРТВОВАНИЕ

Если пожертвование не проходит
2000 руб
1000 руб
500 руб
Вы оформляете пожертвование на программы помощи детям с синдромом Дауна
Ваше Имя
Ваша Фамилия
Email
Телефон

Отправьте SMS-сообщение на номер 3443 со словом СИНДРОМ и через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях. 
Например: СИНДРОМ 300

Для завершения пожертвования, отправьте, пожалуйста, подтверждение в ответ на СМС от оператора связи. Без этого шага Ваше пожертвование не будет переведено на счёт фонда.

Перечисляя пожертвования, Вы принимаете условия публичной оферты фонда

Допустимый размер платежа — от 1 до 15 000 рублей. Стоимость отправки SMS на номер 3443 – бесплатно. Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, МегаФон, Tele2, Тинькофф Мобайл.

Услуга доступна абонентам сотовых операторов:

  •  Мегафон
  •  МТС
  •  Билайн
  •  Теле2
  •  Йота
  • ТинькоффМобайл

Договор оферты МТС ограничение 16+ Договор оферты Билайн Договор оферты МегаФон Договор оферты Теле2 Договор оферты Yota Договор оферты Тинькофф Мобайл

Лимиты:
Минимальная сумма одного платежа – 1 рубль
Допустимый баланс после платежа – 0 рублей

Максимальная сумма единовременного платежа, а также лимит платежей абонента в сутки/месяц устанавливается банком.

Комиссия с абонента — 0% 

Мобильные платежи осуществляются через сервис MIXPLAT — лидера в сфере мобильной коммерции в России.

Отправьте СМС на короткий номер 900. Со словом Cиндром и суммой, которую вы хотели бы пожертвовать.

Например, Cиндром 100.

Для завершения пожертвования отправьте, пожалуйста, код подтверждения, который Вы получите от банка в ответ на Ваше СМС. Без этого шага Ваше пожертвование не будет переведено на счёт фонда.

Перечисляя пожертвования, Вы принимаете условия публичной оферты фонда

Чтобы осуществить пожертвование, необходимо войти в личный кабинет Сбербанк онлайн на компьютере или мобильном устройстве и выбрать вкладку ПЕРЕВОДЫ И ПЛАТЕЖИ.

В строке поиска введите Синдром любви и нажмите кнопку НАЙТИ – в результате поиска появится наш фонд. Кликнув на него, вы увидите форму перевода пожертвования, которую необходимо заполнить.

В поле «Назначение» укажите «Благотворительное пожертвование». Для завершения перевода вам нужно будет подтвердить платеж с помощью пароля из СМС.

1000 руб
500 руб
300 руб
Вы оформляете пожертвование на программы помощи детям с синдромом Дауна
Ваше Имя
Ваша Фамилия
Email
Телефон

В личном кабинете Сбербанка Онлайн вы можете оформить регулярное пожертвование в фонд «Синдром любви». Для этого войдите в Личный кабинет на компьютере или мобильном устройстве.

На главной странице справа выберите МОИ АВТОПЛАТЕЖИ - ПОДКЛЮЧИТЬ АВТОПЛАТЁЖ. Далее в строке поиска введите Синдром любви и нажмите кнопку НАЙТИ – в результате поиска появится наш фонд. Нажав на него, вы увидите форму перевода пожертвования, которую необходимо заполнить – имя, фамилию, сумму и удобную для вас дату ежемесячного списания.

Вы можете полностью управлять процессом ежемесячного перечисления пожертвований в фонд: изменять сумму и дату пожертвования, а также отменить его в случае необходимости.

Подпишитесь на рассылку
наших лучших материалов
×
×
На что пойдут мои деньги?
Все средства, привлечённые благотворительным фондом «Синдром любви» направляются на программы помощи детям и подросткам с синдромом Дауна. Это ранняя помощь детям от рождения до 7 лет, онлайн-консультации семей из регионов, программы психологической помощи родителям, подготовка детей с синдромом Дауна к школе, поддержка школьников 7-16 лет, профориентация подростков с синдромом Дауна и многое другое. Все занятия для семей с детьми с синдромом Дауна бесплатные, но каждое занятие или консультация имеет свою стоимость, и они проводятся благодаря добровольным пожертвованиям. Например:

600 рублей - родители ребёнка с синдромом Дауна получат комплект специальной литературы.

910 рублей - дефектолог поможет ребенку с синдромом Дауна правильно развиваться с учетом его индивидуальности.

1300 рублей - ребёнок с синдромом Дауна будет учиться говорить на занятии с логопедом.

3200 рублей - семья, в которой только родился малыш с синдромом Дауна, получит комплексную помощь психологов.

6800 рублей - сразу три специалиста (психолог, дефектолог, логопед) проведут цикл занятий для ребенка с синдромом Дауна и его родителей.
×
Просто о договоре оферты
Синдром любви - негосударственный фонд, мы не получаем какого-либо «гарантированного», регулярного финансирования. Поэтому поддержка пожертвования от тысяч неравнодушных людей – это в буквальном смысле основа нашей работы. Вся деятельность фонда абсолютно прозрачна.

Юридическое – о пожертвованиях

БФ «Синдром любви» осуществляет сбор пожертвований на основании следующих нормативно-правовых документов:

- Гражданский кодекс (ч. 4) Российской Федерации, ст. 582 «Пожертвования»

- Федеральный закон «О некоммерческих организациях», ст. 26 «Источники формирования имущества некоммерческой организации»

В соответствии со статьей 582 Гражданского кодекса при перечислении добровольного пожертвования на уставную деятельность некоммерческой организации никакой дополнительный налог вы не платите.

Однако часто банк или платежная система устанавливает свою комиссию для платежей физических лиц, то есть некую фиксированную сумму или процент от суммы пожертвования. Подобные комиссии отсутствуют при переводе пожертвования по квитанции в отделении Сбербанка или через Личный кабинет Сбербанк-Онлайн. О комиссии других банков можно узнать на сайте вашего банка или в отделении у сотрудника.

В соответствии с Налоговым кодексом РФ (часть вторая) Синдром Любви не платит налог с поступающих пожертвований.
×
Регулярные списания в вопросах и ответах
Что такое регулярное списание?

Каждый месяц с Вашей банковской карты происходит автоматическое списание суммы, которую Вы установили, механизм аналогичен автоплатёжу. Это значит, что фонд каждый месяц автоматически будет получать ваше пожертвование.

Почему регулярные пожертвования так важны для фонда?

Если Вы поддержите наших подопечных даже небольшой суммой, но ежемесячно, фонд сможет планировать свою работу более эффективно, а значит, и помощь получит большее количество людей.

Какая сумма может быть установлена для ежемесячного списания?

Вы можете перечислять в фонд любую, удобную Вам сумму. Даже 100 рублей в месяц за один год станут пятью педагогическими

Это Вы списываете деньги с моей карты?

Это делает банк. У нас нет номера Вашей карты и делать списания мы не можем. И только в банке есть информация о Вашей банковской карте.

В случае хакерской атаки на ваш сайт данные моей карты попадут в чужие руки?

Нет, это невозможно. Данные Вашей банковской карты хранятся только в банке. Их нет ни у нас, ни у платёжного оператора.

Я не хочу оставлять данные своей карты. Вдруг Вы или кто-то ещё воспользуется ими и снимет с моей карты деньги без моего ведома.

Это совершенно невозможно. Данные Вашей банковской карты хранятся только в банке. Их нет ни у нас, ни у платёжного оператора. О безопасности пожертвования можно прочитать здесь.

Что делать, если я по ошибке вместо разового пожертвования оформил ежемесячное?

Вы можете отменить подписку на ежемесячные списания. Для этого напишите письмо Екатерине Васильевой с указанием первых 6 и последних 4 цифр номера карты и фамилии и имени, как на карте.

Могу я увеличить или уменьшить сумму списания?

Да, это можно сделать в любой момент. Для этого напишите письмо Екатерине Васильевой с указанием суммы, которую Вы хотите установить, а так же первые 6 и последние 4 цифры номера карты , фамилию и имя, как на карте.

Могу я изменить дату списания?

Да, конечно. Бывает, что изменяется день поступления заработной платы и нужно изменить дату ежемесячного списания пожертвования в фонд. Это можно сделать, отправив письмо Екатерине Васильевой с указанием первых 6 и последних 4 цифр номера карты и фамилии и имени, как на карте.

Как отменить списания?

Вы можете отменить подписку на ежемесячные списания в любой момент. Для этого напишите письмо Екатерине Васильевой с указанием первых 6 и последних 4 цифр номера карты и фамилии и имени, как на карте.
×
О «налоговом вычете»
О «налоговом вычете»

В соответствии со статьей 219 Налогового кодекса Российской Федерации любой человек (физическое лицо), который сделает пожертвование Синдрому любви, имеет право на налоговую льготу. Иными словами, вы можете вернуть 13% от сумм, которые перечислили на благотворительность.

Мы будем очень признательны, если сумму возвращенного налога вы сможете направить в качестве дополнительного пожертвования нашему фонду. Мы сделаем еще больше добрых дел!

Как высчитывается размер налогового вычета?

Вычет предоставляется в размере фактически произведенных расходов. Однако он не может превышать 25% дохода, полученного физическим лицом по итогам налогового периода, то есть одного года (пп. 1 п. 1 ст. 219 НК РФ).

Например:

Ваш доход за год составил 500000 руб.
Вы пожертвовали на программы 50000 руб. Следовательно, налоговый вычет, который Вы сможете себе вернуть, составит 6500 рублей (50000 руб.х0,13=6500 руб.)
Кстати, при подаче документов Вы можете указать всю сумму (50000 рублей), так как она не превышает 25% от суммы Вашего годового дохода (25% от 500000=125000 руб.).

Что надо сделать, чтобы получить вычет?

Вычет предоставляется налоговым органом по месту жительства налогоплательщика по окончании года, в котором понесены расходы на благотворительность или пожертвования. Для этого в налоговый орган представляется налоговая декларация 3-НДФЛ.

Документы для получения вычета на благотворительность:
1. копия паспорта заявителя с указанием индекса и контактного телефона
2. копия свидетельства ИНН заявителя
3. оригинал справки 2-НДФЛ о доходах за год, выданной работодателем
4. копии документов, подтверждающих оплату: платежные поручения, банковские выписки или приходные ордера.
5. реквизиты банковского счета, на который Вам будут перечислены деньги
×
Пожалуйста, подтвердите подписку!
Только что мы отправили вам письмо
со ссылкой для подтверждения вашей подписки.

Если в течение 10 минут вы не получили письмо,
проверьте папки «Спам» и «Рассылки».

Мы рады, что вы с нами!
×
Договор-оферта Благотворительного фонда «Синдром любви»
1. Значение настоящей публичной оферты

1.1. Настоящая публичная оферта (далее - «Оферта») является предложением Благотворительного фонда поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром любви» (далее - «Фонд»), реквизиты которого указаны в разделе 7 Оферты, заключить с любым лицом, кто отзовется на Оферту (далее - «Жертвователь»), договор пожертвования («Договор»), на условиях, предусмотренных ниже.
1.2. Оферта вступает в силу со дня, следующего за днем размещения ее на сайте Фонда в сети Интернет по адресу: www.sindromlubvi.ru/donation/
1.3. Оферта действует бессрочно. Фонд вправе отменить Оферту в любое время без объяснения причин.
1.4. В Оферту могут быть внесены изменения, которые вступают в силу со дня, следующего за днем размещения Оферты в новой редакции на сайте Фонда.
1.5. Недействительность одного или нескольких условий Оферты не влечет недействительность всех остальных условий Оферты.
1.6. Местом размещения Оферты считается город Москва, Российская Федерация.

2. Существенные условия договора

2.1. Предмет договора. Жертвователь безвозмездно передает в собственность Фонду денежные средства (пожертвование) в общеполезных целях.
2.2. Жертвователь самостоятельно определяет сумму пожертвования.
2.3. Фонд обязуется принять пожертвование и использовать его для достижения уставных целей. Основным направлением деятельности Фонда является поддержка программ и проектов, содействующих улучшению качества жизни людей с синдромом Дауна, созданию возможностей для их полноценной жизни (организации их досуга, физического развития, получения образования, профессиональной ориентации, трудоустройства, независимого проживания). Использование пожертвования для достижения уставных целей подразумевает расходы на содержание Фонда. С уставными целями Фонда, миссией, стратегией и принципами использования имущества Фондом можно ознакомиться на сайте Фонда в Интернете по адресу: www.sindromlubvi.ru/who_we_help/.С уставом Фонда и другими его основными документами можно ознакомиться по адресу: www.sindromlubvi.ru/reports/. Если пожертвование передано Фонду на конкретные мероприятия, акции, проекты и по объективным причинам не может частично или полностью быть израсходовано согласно назначению, указанному Жертвователем, Жертвователь дает согласие на то, чтобы Фонд использовал его пожертвование для проведения других акций, мероприятий, проектов в рамках уставной благотворительной деятельности Фонда.
2.4. По запросу Жертвователя (в виде электронного или обычного письма) Фонд обязан предоставить Жертвователю информацию о поступивших от него пожертвованиях.
2.5. Фонд публикует отчеты о своей деятельности, использовании имущества, в том числе денежных средств, поступивших в виде пожертвований, на сайте Фонда по адресу: www.sindromlubvi.ru/reports/.

3. Порядок заключения Договора

3.1. Договор заключается путем акцепта Оферты Жертвователем.
3.2. Совершение Жертвователем любого из действий, предусмотренных разделом 4 Договора, считается акцептом Оферты в соответствии с частью 3 статьи 438 Гражданского кодекса Российской Федерации. Акцепт является подтверждением того, что Жертвователь ознакомился с условиями Договора и полностью с ними согласен.
3.3. Датой акцепта Оферты и, соответственно, датой заключения Договора является дата поступления денежных средства от Жертвователя на расчетный счет Фонда или платежной системы, услугами которой воспользовался Жертвователь. Местом заключения Договора считается город Москва Российской Федерации.
3.4. В соответствии с пунктом 3 статьи 434 Гражданского кодекса Российской Федерации Договор считается заключенным в письменной форме.

4. Отдельные условия внесения пожертвования

4.1. Жертвователь может перечислить пожертвование Фонду с использованием любых платёжных инструментов, указанных на сайте Фонда по адресу www.sindromlubvi.ru/donation/.
4.2. Жертвователь самостоятельно определяет сумму регулярного (или разового) пожертвования путем выбора суммы списания из предлагаемых вариантов или ввода своего варианта.
4.3. При перечислении пожертвования следует учитывать следующее:
4.3.1. Жертвователь может оформить на сайте www.sindromlubvi.ru/donation/ поручение на регулярное (ежемесячное) списание пожертвования с банковской карты. Поручение считается оформленным после успешного завершения первого списания с карты с применением 3DS аутентификации в случае, если Жертвователь подключил соответствующую услугу в своем банке для обеспечения дополнительной безопасности при осуществлении онлайн-платежей, и получении уведомления об успешном списании на электронный адрес Жертвователя, указанный при оформлении поручения. Поручение на регулярное списание действует до момента окончания срока действия карты владельца или до подачи Жертвователем письменного уведомления о прекращении действия поручения. Уведомление должно быть направлено на электронный адрес e.vasileva@fondsl.ru не менее чем за 15 календарных дней до даты очередного автоматического списания. Уведомление должно содержать следующие данные: фамилия и имя, как указано на карте; маску карты (первые 6 и последние 4 цифры номера), с которой осуществляется автоматическое списание средств; электронный адрес, на который Фонд отправит подтверждение о прекращении регулярного списания.
4.3.2. Перечисление пожертвования на счёт Фонда путём списания средств со счёта мобильного телефона допускается только с номеров телефонов, оформленных на физическое лицо.
4.3.3. При перечислении пожертвования через систему терминалов моментальной оплаты «Киви» (Qiwi); онлайн сервисы «Киви» (QiwiWallet) или по короткому СМС-номеру для правильной идентификации плательщика Жертвователь должен указать свой телефонный номер.
4.3.4. При перечислении пожертвования путём оформления списания с банковского счёта в отделении банка или через личный кабинет на интернет-сайте банка Жертвователя либо путем перечисления через отделения банка без открытия банковского счета при в назначении платежа следует указать «Пожертвование на уставную деятельность».

5. Согласие на обработку персональных данных

5.1. Перечисляя пожертвование, Жертвователь даёт тем самым согласие на обработку Фондом его персональных данных, к которым относятся (в зависимости от способа перечисления пожертвования): фамилия, имя, отчество, адрес места жительства, номер телефона, адрес электронной почты.
5.2. Фонд обрабатывает персональные данные Жертвователя в целях исполнения Договора, а также для информирования Жертвователя о деятельности Фонда, в частности об использовании сделанного им пожертвования.
5.3. Фонд обязуется не раскрывать третьим лицам и не распространять персональные данные Жертвователя без его письменного согласия, за исключением случаев требования данной информации государственными органами, имеющими соответствующие полномочия, а также случаев, когда Фонд поручает третьему лицу совершить от имени Фонда в отношении Жертвователя действия, неизбежно включающие в себя использование персональных данных.
5.4. Согласие на обработку персональных данных дается Жертвователем на неопределенный срок. Согласие может в любой момент быть отозвано путем направления письма по адресу, указанному в разделе 7 Оферты, или на электронный адрес e.vasileva@fondsl.ru В случае отзыва согласия Фонд обязуется в течение пяти рабочих дней уничтожить или обезличить персональные данные Жертвователя.
5.5. Жертвователь также дает согласие на получение от Фонда информации об использовании пожертвования, программах и важных событиях Фонда с помощью электронных, почтовых и СМС-рассылок, сообщений с использованием мессенджеров, а также с помощью телефонных обзвонов.

6. Прочие условия

6.1. Фонд не несет перед Жертвователем иных обязательств, кроме обязательств, указанных в настоящем Договоре.
6.2. В случае возникновения споров и разногласий между Фондом и Жертвователем по настоящему договору, они будут по возможности разрешаться путем переговоров. В случае невозможности разрешения спора путем переговоров, споры и разногласия могут решаться в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации в судебных инстанциях по месту нахождения Фонда.
6.3. Если денежная сумма была перечислена Фонду ошибочно и лицо, перечислившее денежные средства, не имело намерения сделать Фонду пожертвование, Фонд вправе возвратить ошибочно перечисленную сумму. Для возврата ошибочно перечисленных денежных средств необходимо в течение 15 (пятнадцати) календарных дней с даты перечисления пожертвования подать директору Фонда заявление в письменной форме с объяснением причины ошибочного перевода средств и указанием банковского счета, на который Фонд в случае удовлетворения заявления может перечислить денежные средства.

7. Наименование, адрес и банковские реквизиты Фонда

ФОНД: Благотворительный фонд поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром любви»
Адрес местонахождения: РФ, 105037,Москва,ул.Первомайская 5 А, оф.1
ОГРН: 1167700059262
ИНН 7719449616
КПП 771901001
Расчетный счет: 40703810738000005108 в ПАО Сбербанк, г. Москва
Корреспондентский счет: 30101810400000000225
БИК: 044525225
Телефон: +7 977 418 45 00
E-mail: info@fondsl.ru
×
Возможные сложности при совершении пожертвований

Вы можете столкнуться с тем, что в связи с рядом блокировок и запретов перевести средства в фонд будет не так просто. Мы заранее просим вас не ограничиваться одной попыткой. Вам придется потратить больше времени, чем обычно, но сейчас каждое пожертвование ценно, как никогда.


Пожертвования через Google Pay и Apple PayНа данный момент оплата через Google Pay и Apple Pay заблокирована для карт Visa и Mastercard.

Если вы оформляли подписку на ежемесячное пожертвование с помощью этих сервисов, пожалуйста, подпишитесь заново, введя вручную номер карты.

Разовые пожертвования также возможно совершать вручную или с помощью российских сервисов SberPay (для МИР, и Визы/Мастеркард если сервис был подключен до 10 марта 2022г.) и YandexPay (нужен аккаунт в Яндекс).
Сервис VPNПожертвования могут не проходить при включенном VPN. Пожалуйста, отключите VPN и попробуйте сделать пожертвование еще раз.
Мобильные приложения банковЕсли у вас устройство на Android, то вы можете оформить пожертвование или ежемесячную подписку в приложении банков СБЕР и Тинькофф. В строке поиска найти наш фонд можно по названию Синдром любви.

Для устройств на iOs – можно сделать пожертвование через мобильное приложение Тинькофф. Мобильное приложение СБЕРа для iOs не работает , но вы можете зайти в Сбербанк онлайн на компьютере, внести пожертвование через банкомат или квитанцию в отделении банка.
Иностранные картыПожертвования с иностранных карт сейчас полностью заблокированы. Как только появится техническая возможность делать переводы, мы обязательно сообщим. А если у вас уже есть решение – обязательно расскажите нам! 😊
Пожертвования из других стран с российских картЕсли вы не в России и у вас карта, выпущенная российским банком, включите, пожалуйста, VPN с российским IP для совершения пожертвования.

Мы заранее приносим извинения за какие-либо технические сбои при совершении пожертвования или оформлении подписки. Обязательно пишите и звоните (e.vasileva@fondsl.ru, +7 926 393 39 85), мы разберемся и все исправим при возможности.

Так же, если у вас есть варианты решений тех проблем, которые сейчас существуют, – делитесь, пожалуйста, будем справляться вместе!

Спасибо!