Журнал Блоги Книжки вверх ногами О проекте
Мы создаем мир, в котором у людей с синдромом Дауна есть все возможности для полноценной жизни.

Помочь фонду
×

Инклюзивные кафе и мастерские: будущее, в котором мы живем

Где-то открыто воплощаются уникальные перспективы. Делимся ценным новаторским опытом


Инклюзивные кафе и мастерские:
будущее, в котором мы живем

Было бы хорошо, если бы не было разделения на людей с особенностями и без. Чтобы каждый мог выбрать профессию по своим возможностям, талантам и пожеланиям. А где-то такие перспективы открыто воплощаются. Делимся ценным новаторским опытом:

Наш разговор о практиках трудовой занятости людей с ментальными особенностями продолжается. Нам интересен опыт представителей малого и среднего бизнеса и других компаний и инклюзивный мастерских.

Например, уже два года существует гастрономический инклюзивный проект «Жу-жу», представители которого принимают участие в городских фудкортах. Наталья Андрианова - одна из трёх основательниц этого кулинарного проекта. «Сегодня «Жу-жу» - это кафе будущего,- делится Наталья, - а когда-то мы просто втроём собрались и решили создать организацию, где будут работать ребята с особенностями. Нас приглашают на кулинарные праздники, акции или дни рождения. На этом пространстве у ребят есть своя палатка, профессиональное оборудование, и они готовят и продают - вкуснейшие вафли!».

В дружном коллективе «Жу-жу» есть несколько сотрудников с аутизмом и с синдромом Дауна. Они пекут, украшают, продают. А кто-то пошёл дальше, например, повар Максим открыто заявил, что перерос шеф-повара. Он, кроме основной деятельности, привлекает клиентов, рассказывает про «Жу-жу», приглашает любопытствующих протестировать вафли и очень успешно с этим справляется.

Несколько раз представители «Жу-жу» принимали участие в днях рождения, готовили вафли разных видов: сладкие, несладкие, с разной начинкой и без неё, ребята постоянно что-то экспериментируют, придумывают новые рецепты, название, и во всем принимают активное участие. Поэтому задействованы - все. Сотрудники имеют медицинскую книжку, каждый понимает свои обязанности и абсолютно четко может выполнять свои функции. У каждого есть своё любимое занятие: кто-то хорошо выпекает вафли, а кто-то идеален в украшении. Ребята получают оплату за работу и очень счастливы от этого. А организаторы, как поделилась Наталья, от этого счастливы вдвойне: «Ведь это и было нашей основной идеей: трудоустройство ребят с особенностями. И я думаю, мы успешно свою идею воплощаем»

Анна Бубнова, руководитель инклюзивный благотворительной организации (экологической мусорной мастерской «Жизненный путь») рассказала, что свою трудовую деятельность решено было разделить на несколько видов трудовой деятельности: заготовка сырья, затем - производство штучной продукции, например, из бумаги или из трикотажа можно сделать абажуры, и другие сувенирные и более практичные вещи. Такой деятельности уже поставлено тиражное производство. Особенно востребовано в период пандемиии производство масок, а под Новый год будут совсем другие заказы: яркие и красочные. Сейчас ассортимент работ расширился, ребята занимаются сортировкой мусора, одни материалы пересылаются на переработку мусора, да и сами центры устраивают сборы вторсырья, которое необходимо для работы экологической мастерской.

Поскольку ребята очень разные, кому-то тяжело долго заниматься одной и той же деятельностью, в программу были внесены коммуникативные и финансовые тренинги. Так молодые люди учатся коммуницировать с другими людьми, а также важно, чтобы они были готовы к тому, что начнут зарабатывать деньги, и нужно с ними уметь  взаимодействовать.

Также при мастерской проводятся музыкальные занятия, чтобы ребята могли расслабиться и немного отдохнуть от своей деятельности.

Несомненно хочется, чтобы подобные центры существовали в каждом районе, где были бы мастерские для разного уровня людей с ментальными нарушениями.

Маша Грекова, основатель инклюзивный мастерских «Простые вещи» и инклюзивного кафе «Огурцы» поделилась опытом открытия и работы своих интересных инклюзивных направлений. «Огурцы» и «Простые вещи» —это мастерские, которые существуют два с половиной года. Идея «Простых вещей» была в том, чтобы сделать пространство, в котором можно работать с людьми с ментальными особенностями, но основная его идея была во встрече, в том, чтобы  было открытое место, куда может прийти каждый человек и сделать совместный проект, например - вместе слепить чашку. «Первоначально, - делится Мария,  - не было идеи, куда-то трудоустраивать особых ребят, была задача сделать досуговую площадку, где все очень понятно, и человек извне, у которого нет никакого опыта общения с людьми с ментальными особенностями, но есть какой-то к этому интерес, мог бы этот интерес удовлетворить. И чтобы постепенно эта стигма закрытого внешнего сообщества разрушалась. Было много сомнений вначале о том, что это может быть небезопасно: как же так, мы будем пространство делать максимально открытым, устраивать мероприятия. Но оказалось, если все правильно устроить, ничего страшного происходить не будет. Сейчас существует шесть направлений мастерских и уже в конце первого года работы стало понятно, что наши задачи смещаются с досуга на социальное трудоустройство.

Мария Грекова, основатель инклюзивных мастерских «Простые вещи» и инклюзивного кафе «Огурцы»

Сначала мы открыли четыре мастерских, это была керамическая, швейная, графическая и кулинарная мастерские, далее, к нам добавилась столярка и арт-студия. Наша задача была - делать интересные вещи. Наша команда – это люди, у которых есть профессиональное образование в ремесле или искусстве: профессиональные керамисты, столяры, швеи и художники. Задача была в том, чтобы эти люди могли научить наших ребят делать что-то действительно качественное и конкурентоспособное, чтобы мы, выходя на рынок и реализовывая нашу продукцию, не делали это исключительно из  благотворительных побуждений, вызывая разные у людей чувства.

«Смотри, нравится тебе чашка?» — «Класс!» — «Хочешь купить?» — «Супер!».  И только потом, когда человек уже вовлекается в этот процесс, ему действительно нравятся кружки, у них нет добавочной ценности,  можно рассказать о том, кто автор этой чашки. В этом выявляется дополнительная ценность, не выделение ребят среди всех остальных сотрудников, а наоборот, школа понятного, равного отношения. У нас разные компании заказывали сувениры, одна из первых компаний, которая была нашим заказчиком, была компания "Икея", они заказывали корпоративные подарки на Новый год, этот заказ пришел нам в августе 2018 года. С учетом того, что мы открылись в феврале, для нас это была очень сложная задача. Нужно было сделать 60 одинаковых чашек за месяц. Сейчас мы можем делать 500 одинаковых чашек за месяц, и это несложно, но это долгий процесс по установлению производственного плана и всего другого довольно сложного и прекрасного.

Особенность нашего производства в том, что весь производственный процесс разделен на операции, операции сами по себе разделены на этапы, и под эти этапы мы подбираем ребят, точнее, эти этапы мы предлагаем для реализации нашим ребятам. У нас есть разные люди, которые со мной работают, в большинстве своем это взрослые сотрудники, инвалидность у которых имеет врожденные особенности: синдром Дауна, аутизм, умственная отсталость, другие особенности, Но есть еще люди, у которых присутствует приобретенная в течение жизни шизофрения или другие психиатрические расстройства. Мы стараемся всячески идти навстречу человеку, и отталкиваться от его потребностей.

Когда человек приходит к нам на собеседование, у него есть возможность в первые две недели походить и попробовать себя во всех направлениях, и уже через две недели мы с социальным педагогом и мастерами садимся и вместе с ним обсуждаем, в какое направление ему было бы интереснее пойти, и как ему лучше сочетать свои возможности. В таком формате человек может выбрать себе несколько разных направлений и работать сразу, например, и в кафе, и в керамической мастерской. Идея наша в том, чтобы открытое пространство с нами было всегда и продолжалась взаимосвязь.

Сейчас наших ребят нужно выводить уже дальше, на более открытый уровень и стараться организовывать рабочие места таким образом, чтобы они были уже похожи на открытый рынок труда.

Однажды, мы со своей продукцией ездили по фестивалям. Делали что-то из сладостей. Это был своего рода тест на открытие нормального, полноценного кафе. Этот тест был сложный, было много вопросов к тому, как мы будем этот формат организовывать. Мы в небольшом домике на колёсах въезжали в огромные фестивали, где было несколько десятков тысяч человек, громкая музыка, казалось, что это будет очень сложно для наших ребят, но организация внутри нашего маленького декоративного домика, соотношение сотрудников-профессионалов и ребят с особенностью и правильное распределение их сил и функции, которую они выполняют, все это дало нам возможность сделать все максимально заботливо, так что за время лета у нас было 8 фестивалей в общей сложности, на них вышло 12 особых ребят, которые работали там и начали получать зарплату. Значит, следующим летом мы заново сколачиваем этот деревянный домик, с ним едем на новые праздники. Ребята очень активно участвуют во всем этом. Например, Андрей, с синдромом Дауна , совсем недавно подошёл ко мне и сказал: «Ну что? Я кофе-то научился уже варить, а дальше что?»

Дальше мы рискнули, начали узнавать все, что нужно, чтобы открыть кафе, стали общаться с рестораторами Санкт-Петербурга. А Петербург – это гастрономическая столица, где довольно много классных ресторанов, и очень свободно мыслят, где могут представить любой формат. Нужно сказать, что рестораторы Петербурга очень скептически на меня смотрели, когда я говорила, что мы хотим сделать кафе, где будет много художественного, а основная еда будет веганская. У нас в кафе нет мяса, рыбы, яиц, молока, и при этом есть особенности кухни и процессов, которые у нас могут быть воплощены. Веганское кафе гораздо проще организовать, чем кафе с полным меню. И в этом кафе должны работать взрослые люди с ментальными особенностями, минимум двое в смену, где работают еще четыре профессионала.

В этом время в Махачкале открылось примерно такое же кафе. Они только открылись и ехать к ним за опытом ещё было рановато. Европейский опыт показывал, что ребят ставят в основном на позиции официанта, а нам было важно, чтобы в кафе не было как таковых официантов, не было заказа. Есть только человек, который приходит и спрашивает у тебя, что ты хочешь есть. Наша задача была организовать ребятам такие рабочие места, которые потом их смогут выпустить на открытый рынок. Сейчас ребята работают на кухне помощниками повара, работают в качестве бариста, варят напитки, делают чай и кофе, и есть ребята, которые общаются с гостями, рассаживают их по местам. Это позиции, в которых люди могут тоже в равной степени выбрать себе назначение. У нас есть, например, Макс, который сейчас работает бариста и работает с гостями. Есть ребята, которые работают только на кухне. Есть те, кто умудряются сочетать кафе и мастерскую. Важно для нас давать им свободный выбор, потому что в мастерских есть тусовка, где на одного педагога приходится пять особых ребят. В кафе совершенно другая атмосфера, нет времени на особое раскачивание, долгий вход. У нас была возможность всех ребят научить и сделать так, чтобы, когда пошла полная посадка, они не отсиживались где-то в углу, потому что непонятно что делать и очень много людей незнакомых. Первые два месяца, которые работало кафе, у нас были очень плотно проработанные стажировки, когда мы друг за другом ходили, объясняли, как правильно и как неправильно говорить, что делать, куда нести, как что ставить, и сейчас из 12 ребят, которые у нас работают, пятеро – это люди, которые готовы постепенно выходить на частично открытый рынок труда. Почему я говорю «частично», потому что им все равно так или иначе нужно будет сопровождение, и мы сейчас общаемся с несколькими компаниями, которые готовы взять к себе наших ребят на несколько недель, но это будет в сопровождении.

Часто, когда к нам приезжают люди, которые знают про то, что это социальное, инклюзивное кафе, они, естественно, сравнивают. Когда они сюда входят, внешне все выглядит абсолютно нормально и интересно, классное место, и не всегда можно даже различить людей особых – не особых.


Это та цель, которую мы пытались достигнуть, чтобы не было глобальной разницы между людьми, чтобы человек мог реализовываться там, где ему интересно, и мог заниматься выбранной деятельностью с равной позицией.


Понятно, что когда говорится о равной позиции, здесь все же присутствуют особые условия. Никто из ребят не работает полный рабочий день. Часто ребят, которым сложнее, мы ставим на утро, например, когда поменьше народу и полегче работать. Но в целом это все обговаривается, разъясняется, ребята обучаются, становятся более профессиональными.

— Мария, какие ресурсы были задействованы при воплощении проекта? Деньги, специалисты. Как вы стали заказчиком с конкурентноспособной продукцией?

— По поводу денег на мастерские – это были мои личные накопления и президентский грант. С этого мы начали: смогли закупить первое оборудование. Когда открывали столярку, также взяли президентский грант на закупку оборудования. Мы президентский грант пишем на открытие нового направления, в котором мы закупаем оборудование и год оплачиваем это направление. Дальше уже это направление постепенно переходит на гибридное финансирование, сейчас 60 % нашей деятельности оплачивается за счет нашей коммерческой деятельности. Весь бюджет наш — это почти 200 миллионов в год. При этом с первыми заказчиками, например, с представителями "Икеи" мы познакомились на одной из конференций НКО. Да, мы часто посещали подобные конференции, мероприятия, и со всеми знакомились.


Мы не писали холодные письма, мы ходили ногами, знакомились, смотрели людям в глаза и искали возможности.


Главное, что мы предложили - сделали коммерчески привлекательное предложение. Мы создали каталог, интернет-магазин, и задачей было делать тот продукт, который человек захочет купить, потому что он ему нужен, а не потому что ему кого-то жалко. А попутно уже должна быть сопричастность к большому важному доброму делу - это несомненно тоже важно.

Про специалистов. У нас есть психолог, координирующий ребят, социальный педагог, которая отслеживает программу трудоустройства, занимается документами, общением с родителями. Все остальное делают мастера. В каждой мастерской у нас 3—4 мастера в зависимости от сложности. И эти мастера распределены по функциям, кто-то отвечает за производство, кто-то за коммуникацию, кто-то за образование.

Со временем мастера стали понимать что-то лучше, и в целом каждый из них в этом чем-то выделился и начал развиваться. Все наши педагоги – это люди с профессиональным специальным образованием по направлению своей деятельности. Мастера - это не коррекционные педагоги, не психологи, не дефектологи, не логопеды, которые три месяца отучились на керамиста, а это конкретные люди, которые пять лет учились лепить чашки или разрабатывать технологические карты.


Это было важно для того, чтобы в итоге сделать профессиональный продукт.


Нашей общей задачей было - набрать команду, у которой не будет представлений и стереотипов о диагнозах. Потому что, когда приходит на собеседование человек с особенностями, мы его будто пропускаем через свой рентген и становимся диагностами. Я реально могу продиагностировать, к примеру, 150 человек на предмет наличия у них отклонений. Но это не то, о чем я в первую очередь должна думать на собеседовании. Понятно, что когда когда ко мне придёт 151-й человек, я скажу - «все понятно, у него синдром такой-то». Я еще его не узнала, а поняла, что он личностно что-то может, а что-то не может. Но в работе гораздо больше компонентов происходит, чем просто диагноз. И моя задача — относиться к человеку как к человеку, идти и смотреть на него. Кстати, есть ребята, которые действительно не могут работать, но в чём-то они невероятно талантливы. Некоторые, честно говоря, не понимают, за что им деньги приходят и что с этими деньгами делать. Люди разные. И привить финансовую грамотность - тоже наша задача.

Мы ориентированы на конкретного человека, его потребности и возможности, которые можно воплотить именно здесь и сейчас.

Елена ВЕРБЕНИНА


Можно всегда помочь детям и подросткам с синдромом Дауна, сделав посильное пожертвование. Для этого нужно пройти по ссылке и нажать на кнопку «сделать пожертвование». Особенно важно ваше регулярное участие.

СДЕЛАТЬ ПОЖЕРТВОВАНИЕ

Если пожертвование не проходит
2000 руб
1000 руб
500 руб
Вы оформляете пожертвование на программы помощи детям с синдромом Дауна
Ваше Имя
Ваша Фамилия
Email
Телефон

Отправьте SMS-сообщение на номер 3443 со словом СИНДРОМ и через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях. 
Например: СИНДРОМ 300

Для завершения пожертвования, отправьте, пожалуйста, подтверждение в ответ на СМС от оператора связи. Без этого шага Ваше пожертвование не будет переведено на счёт фонда.

Перечисляя пожертвования, Вы принимаете условия публичной оферты фонда

Допустимый размер платежа — от 1 до 15 000 рублей. Стоимость отправки SMS на номер 3443 – бесплатно. Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, МегаФон, Tele2, Тинькофф Мобайл.

Услуга доступна абонентам сотовых операторов:

  •  Мегафон
  •  МТС
  •  Билайн
  •  Теле2
  •  Йота
  • ТинькоффМобайл

Договор оферты МТС ограничение 16+ Договор оферты Билайн Договор оферты МегаФон Договор оферты Теле2 Договор оферты Yota Договор оферты Тинькофф Мобайл

Лимиты:
Минимальная сумма одного платежа – 1 рубль
Допустимый баланс после платежа – 0 рублей

Максимальная сумма единовременного платежа, а также лимит платежей абонента в сутки/месяц устанавливается банком.

Комиссия с абонента — 0% 

Мобильные платежи осуществляются через сервис MIXPLAT — лидера в сфере мобильной коммерции в России.

Отправьте СМС на короткий номер 900. Со словом Cиндром и суммой, которую вы хотели бы пожертвовать.

Например, Cиндром 100.

Для завершения пожертвования отправьте, пожалуйста, код подтверждения, который Вы получите от банка в ответ на Ваше СМС. Без этого шага Ваше пожертвование не будет переведено на счёт фонда.

Перечисляя пожертвования, Вы принимаете условия публичной оферты фонда

Чтобы осуществить пожертвование, необходимо войти в личный кабинет Сбербанк онлайн на компьютере или мобильном устройстве и выбрать вкладку ПЕРЕВОДЫ И ПЛАТЕЖИ.

В строке поиска введите Синдром любви и нажмите кнопку НАЙТИ – в результате поиска появится наш фонд. Кликнув на него, вы увидите форму перевода пожертвования, которую необходимо заполнить.

В поле «Назначение» укажите «Благотворительное пожертвование». Для завершения перевода вам нужно будет подтвердить платеж с помощью пароля из СМС.

1000 руб
500 руб
300 руб
Вы оформляете пожертвование на программы помощи детям с синдромом Дауна
Ваше Имя
Ваша Фамилия
Email
Телефон

В личном кабинете Сбербанка Онлайн вы можете оформить регулярное пожертвование в фонд «Синдром любви». Для этого войдите в Личный кабинет на компьютере или мобильном устройстве.

На главной странице справа выберите МОИ АВТОПЛАТЕЖИ - ПОДКЛЮЧИТЬ АВТОПЛАТЁЖ. Далее в строке поиска введите Синдром любви и нажмите кнопку НАЙТИ – в результате поиска появится наш фонд. Нажав на него, вы увидите форму перевода пожертвования, которую необходимо заполнить – имя, фамилию, сумму и удобную для вас дату ежемесячного списания.

Вы можете полностью управлять процессом ежемесячного перечисления пожертвований в фонд: изменять сумму и дату пожертвования, а также отменить его в случае необходимости.

Подпишитесь на рассылку
наших лучших материалов
×
×
На что пойдут мои деньги?
Все средства, привлечённые благотворительным фондом «Синдром любви» направляются на программы помощи детям и подросткам с синдромом Дауна. Это ранняя помощь детям от рождения до 7 лет, онлайн-консультации семей из регионов, программы психологической помощи родителям, подготовка детей с синдромом Дауна к школе, поддержка школьников 7-16 лет, профориентация подростков с синдромом Дауна и многое другое. Все занятия для семей с детьми с синдромом Дауна бесплатные, но каждое занятие или консультация имеет свою стоимость, и они проводятся благодаря добровольным пожертвованиям. Например:

600 рублей - родители ребёнка с синдромом Дауна получат комплект специальной литературы.

910 рублей - дефектолог поможет ребенку с синдромом Дауна правильно развиваться с учетом его индивидуальности.

1300 рублей - ребёнок с синдромом Дауна будет учиться говорить на занятии с логопедом.

3200 рублей - семья, в которой только родился малыш с синдромом Дауна, получит комплексную помощь психологов.

6800 рублей - сразу три специалиста (психолог, дефектолог, логопед) проведут цикл занятий для ребенка с синдромом Дауна и его родителей.
×
Просто о договоре оферты
Синдром любви - негосударственный фонд, мы не получаем какого-либо «гарантированного», регулярного финансирования. Поэтому поддержка пожертвования от тысяч неравнодушных людей – это в буквальном смысле основа нашей работы. Вся деятельность фонда абсолютно прозрачна.

Юридическое – о пожертвованиях

БФ «Синдром любви» осуществляет сбор пожертвований на основании следующих нормативно-правовых документов:

- Гражданский кодекс (ч. 4) Российской Федерации, ст. 582 «Пожертвования»

- Федеральный закон «О некоммерческих организациях», ст. 26 «Источники формирования имущества некоммерческой организации»

В соответствии со статьей 582 Гражданского кодекса при перечислении добровольного пожертвования на уставную деятельность некоммерческой организации никакой дополнительный налог вы не платите.

Однако часто банк или платежная система устанавливает свою комиссию для платежей физических лиц, то есть некую фиксированную сумму или процент от суммы пожертвования. Подобные комиссии отсутствуют при переводе пожертвования по квитанции в отделении Сбербанка или через Личный кабинет Сбербанк-Онлайн. О комиссии других банков можно узнать на сайте вашего банка или в отделении у сотрудника.

В соответствии с Налоговым кодексом РФ (часть вторая) Синдром Любви не платит налог с поступающих пожертвований.
×
Регулярные списания в вопросах и ответах
Что такое регулярное списание?

Каждый месяц с Вашей банковской карты происходит автоматическое списание суммы, которую Вы установили, механизм аналогичен автоплатёжу. Это значит, что фонд каждый месяц автоматически будет получать ваше пожертвование.

Почему регулярные пожертвования так важны для фонда?

Если Вы поддержите наших подопечных даже небольшой суммой, но ежемесячно, фонд сможет планировать свою работу более эффективно, а значит, и помощь получит большее количество людей.

Какая сумма может быть установлена для ежемесячного списания?

Вы можете перечислять в фонд любую, удобную Вам сумму. Даже 100 рублей в месяц за один год станут пятью педагогическими

Это Вы списываете деньги с моей карты?

Это делает банк. У нас нет номера Вашей карты и делать списания мы не можем. И только в банке есть информация о Вашей банковской карте.

В случае хакерской атаки на ваш сайт данные моей карты попадут в чужие руки?

Нет, это невозможно. Данные Вашей банковской карты хранятся только в банке. Их нет ни у нас, ни у платёжного оператора.

Я не хочу оставлять данные своей карты. Вдруг Вы или кто-то ещё воспользуется ими и снимет с моей карты деньги без моего ведома.

Это совершенно невозможно. Данные Вашей банковской карты хранятся только в банке. Их нет ни у нас, ни у платёжного оператора. О безопасности пожертвования можно прочитать здесь.

Что делать, если я по ошибке вместо разового пожертвования оформил ежемесячное?

Вы можете отменить подписку на ежемесячные списания. Для этого напишите письмо Екатерине Васильевой с указанием первых 6 и последних 4 цифр номера карты и фамилии и имени, как на карте.

Могу я увеличить или уменьшить сумму списания?

Да, это можно сделать в любой момент. Для этого напишите письмо Екатерине Васильевой с указанием суммы, которую Вы хотите установить, а так же первые 6 и последние 4 цифры номера карты , фамилию и имя, как на карте.

Могу я изменить дату списания?

Да, конечно. Бывает, что изменяется день поступления заработной платы и нужно изменить дату ежемесячного списания пожертвования в фонд. Это можно сделать, отправив письмо Екатерине Васильевой с указанием первых 6 и последних 4 цифр номера карты и фамилии и имени, как на карте.

Как отменить списания?

Вы можете отменить подписку на ежемесячные списания в любой момент. Для этого напишите письмо Екатерине Васильевой с указанием первых 6 и последних 4 цифр номера карты и фамилии и имени, как на карте.
×
О «налоговом вычете»
О «налоговом вычете»

В соответствии со статьей 219 Налогового кодекса Российской Федерации любой человек (физическое лицо), который сделает пожертвование Синдрому любви, имеет право на налоговую льготу. Иными словами, вы можете вернуть 13% от сумм, которые перечислили на благотворительность.

Мы будем очень признательны, если сумму возвращенного налога вы сможете направить в качестве дополнительного пожертвования нашему фонду. Мы сделаем еще больше добрых дел!

Как высчитывается размер налогового вычета?

Вычет предоставляется в размере фактически произведенных расходов. Однако он не может превышать 25% дохода, полученного физическим лицом по итогам налогового периода, то есть одного года (пп. 1 п. 1 ст. 219 НК РФ).

Например:

Ваш доход за год составил 500000 руб.
Вы пожертвовали на программы 50000 руб. Следовательно, налоговый вычет, который Вы сможете себе вернуть, составит 6500 рублей (50000 руб.х0,13=6500 руб.)
Кстати, при подаче документов Вы можете указать всю сумму (50000 рублей), так как она не превышает 25% от суммы Вашего годового дохода (25% от 500000=125000 руб.).

Что надо сделать, чтобы получить вычет?

Вычет предоставляется налоговым органом по месту жительства налогоплательщика по окончании года, в котором понесены расходы на благотворительность или пожертвования. Для этого в налоговый орган представляется налоговая декларация 3-НДФЛ.

Документы для получения вычета на благотворительность:
1. копия паспорта заявителя с указанием индекса и контактного телефона
2. копия свидетельства ИНН заявителя
3. оригинал справки 2-НДФЛ о доходах за год, выданной работодателем
4. копии документов, подтверждающих оплату: платежные поручения, банковские выписки или приходные ордера.
5. реквизиты банковского счета, на который Вам будут перечислены деньги
×
Пожалуйста, подтвердите подписку!
Только что мы отправили вам письмо
со ссылкой для подтверждения вашей подписки.

Если в течение 10 минут вы не получили письмо,
проверьте папки «Спам» и «Рассылки».

Мы рады, что вы с нами!
×
Договор-оферта Благотворительного фонда «Синдром любви»
1. Значение настоящей публичной оферты

1.1. Настоящая публичная оферта (далее - «Оферта») является предложением Благотворительного фонда поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром любви» (далее - «Фонд»), реквизиты которого указаны в разделе 7 Оферты, заключить с любым лицом, кто отзовется на Оферту (далее - «Жертвователь»), договор пожертвования («Договор»), на условиях, предусмотренных ниже.
1.2. Оферта вступает в силу со дня, следующего за днем размещения ее на сайте Фонда в сети Интернет по адресу: www.sindromlubvi.ru/donation/
1.3. Оферта действует бессрочно. Фонд вправе отменить Оферту в любое время без объяснения причин.
1.4. В Оферту могут быть внесены изменения, которые вступают в силу со дня, следующего за днем размещения Оферты в новой редакции на сайте Фонда.
1.5. Недействительность одного или нескольких условий Оферты не влечет недействительность всех остальных условий Оферты.
1.6. Местом размещения Оферты считается город Москва, Российская Федерация.

2. Существенные условия договора

2.1. Предмет договора. Жертвователь безвозмездно передает в собственность Фонду денежные средства (пожертвование) в общеполезных целях.
2.2. Жертвователь самостоятельно определяет сумму пожертвования.
2.3. Фонд обязуется принять пожертвование и использовать его для достижения уставных целей. Основным направлением деятельности Фонда является поддержка программ и проектов, содействующих улучшению качества жизни людей с синдромом Дауна, созданию возможностей для их полноценной жизни (организации их досуга, физического развития, получения образования, профессиональной ориентации, трудоустройства, независимого проживания). Использование пожертвования для достижения уставных целей подразумевает расходы на содержание Фонда. С уставными целями Фонда, миссией, стратегией и принципами использования имущества Фондом можно ознакомиться на сайте Фонда в Интернете по адресу: www.sindromlubvi.ru/who_we_help/.С уставом Фонда и другими его основными документами можно ознакомиться по адресу: www.sindromlubvi.ru/reports/. Если пожертвование передано Фонду на конкретные мероприятия, акции, проекты и по объективным причинам не может частично или полностью быть израсходовано согласно назначению, указанному Жертвователем, Жертвователь дает согласие на то, чтобы Фонд использовал его пожертвование для проведения других акций, мероприятий, проектов в рамках уставной благотворительной деятельности Фонда.
2.4. По запросу Жертвователя (в виде электронного или обычного письма) Фонд обязан предоставить Жертвователю информацию о поступивших от него пожертвованиях.
2.5. Фонд публикует отчеты о своей деятельности, использовании имущества, в том числе денежных средств, поступивших в виде пожертвований, на сайте Фонда по адресу: www.sindromlubvi.ru/reports/.

3. Порядок заключения Договора

3.1. Договор заключается путем акцепта Оферты Жертвователем.
3.2. Совершение Жертвователем любого из действий, предусмотренных разделом 4 Договора, считается акцептом Оферты в соответствии с частью 3 статьи 438 Гражданского кодекса Российской Федерации. Акцепт является подтверждением того, что Жертвователь ознакомился с условиями Договора и полностью с ними согласен.
3.3. Датой акцепта Оферты и, соответственно, датой заключения Договора является дата поступления денежных средства от Жертвователя на расчетный счет Фонда или платежной системы, услугами которой воспользовался Жертвователь. Местом заключения Договора считается город Москва Российской Федерации.
3.4. В соответствии с пунктом 3 статьи 434 Гражданского кодекса Российской Федерации Договор считается заключенным в письменной форме.

4. Отдельные условия внесения пожертвования

4.1. Жертвователь может перечислить пожертвование Фонду с использованием любых платёжных инструментов, указанных на сайте Фонда по адресу www.sindromlubvi.ru/donation/.
4.2. Жертвователь самостоятельно определяет сумму регулярного (или разового) пожертвования путем выбора суммы списания из предлагаемых вариантов или ввода своего варианта.
4.3. При перечислении пожертвования следует учитывать следующее:
4.3.1. Жертвователь может оформить на сайте www.sindromlubvi.ru/donation/ поручение на регулярное (ежемесячное) списание пожертвования с банковской карты. Поручение считается оформленным после успешного завершения первого списания с карты с применением 3DS аутентификации в случае, если Жертвователь подключил соответствующую услугу в своем банке для обеспечения дополнительной безопасности при осуществлении онлайн-платежей, и получении уведомления об успешном списании на электронный адрес Жертвователя, указанный при оформлении поручения. Поручение на регулярное списание действует до момента окончания срока действия карты владельца или до подачи Жертвователем письменного уведомления о прекращении действия поручения. Уведомление должно быть направлено на электронный адрес e.vasileva@fondsl.ru не менее чем за 15 календарных дней до даты очередного автоматического списания. Уведомление должно содержать следующие данные: фамилия и имя, как указано на карте; маску карты (первые 6 и последние 4 цифры номера), с которой осуществляется автоматическое списание средств; электронный адрес, на который Фонд отправит подтверждение о прекращении регулярного списания.
4.3.2. Перечисление пожертвования на счёт Фонда путём списания средств со счёта мобильного телефона допускается только с номеров телефонов, оформленных на физическое лицо.
4.3.3. При перечислении пожертвования через систему терминалов моментальной оплаты «Киви» (Qiwi); онлайн сервисы «Киви» (QiwiWallet) или по короткому СМС-номеру для правильной идентификации плательщика Жертвователь должен указать свой телефонный номер.
4.3.4. При перечислении пожертвования путём оформления списания с банковского счёта в отделении банка или через личный кабинет на интернет-сайте банка Жертвователя либо путем перечисления через отделения банка без открытия банковского счета при в назначении платежа следует указать «Пожертвование на уставную деятельность».

5. Согласие на обработку персональных данных

5.1. Перечисляя пожертвование, Жертвователь даёт тем самым согласие на обработку Фондом его персональных данных, к которым относятся (в зависимости от способа перечисления пожертвования): фамилия, имя, отчество, адрес места жительства, номер телефона, адрес электронной почты.
5.2. Фонд обрабатывает персональные данные Жертвователя в целях исполнения Договора, а также для информирования Жертвователя о деятельности Фонда, в частности об использовании сделанного им пожертвования.
5.3. Фонд обязуется не раскрывать третьим лицам и не распространять персональные данные Жертвователя без его письменного согласия, за исключением случаев требования данной информации государственными органами, имеющими соответствующие полномочия, а также случаев, когда Фонд поручает третьему лицу совершить от имени Фонда в отношении Жертвователя действия, неизбежно включающие в себя использование персональных данных.
5.4. Согласие на обработку персональных данных дается Жертвователем на неопределенный срок. Согласие может в любой момент быть отозвано путем направления письма по адресу, указанному в разделе 7 Оферты, или на электронный адрес e.vasileva@fondsl.ru В случае отзыва согласия Фонд обязуется в течение пяти рабочих дней уничтожить или обезличить персональные данные Жертвователя.
5.5. Жертвователь также дает согласие на получение от Фонда информации об использовании пожертвования, программах и важных событиях Фонда с помощью электронных, почтовых и СМС-рассылок, сообщений с использованием мессенджеров, а также с помощью телефонных обзвонов.

6. Прочие условия

6.1. Фонд не несет перед Жертвователем иных обязательств, кроме обязательств, указанных в настоящем Договоре.
6.2. В случае возникновения споров и разногласий между Фондом и Жертвователем по настоящему договору, они будут по возможности разрешаться путем переговоров. В случае невозможности разрешения спора путем переговоров, споры и разногласия могут решаться в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации в судебных инстанциях по месту нахождения Фонда.
6.3. Если денежная сумма была перечислена Фонду ошибочно и лицо, перечислившее денежные средства, не имело намерения сделать Фонду пожертвование, Фонд вправе возвратить ошибочно перечисленную сумму. Для возврата ошибочно перечисленных денежных средств необходимо в течение 15 (пятнадцати) календарных дней с даты перечисления пожертвования подать директору Фонда заявление в письменной форме с объяснением причины ошибочного перевода средств и указанием банковского счета, на который Фонд в случае удовлетворения заявления может перечислить денежные средства.

7. Наименование, адрес и банковские реквизиты Фонда

ФОНД: Благотворительный фонд поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром любви»
Адрес местонахождения: РФ, 105037,Москва,ул.Первомайская 5 А, оф.1
ОГРН: 1167700059262
ИНН 7719449616
КПП 771901001
Расчетный счет: 40703810738000005108 в ПАО Сбербанк, г. Москва
Корреспондентский счет: 30101810400000000225
БИК: 044525225
Телефон: +7 977 418 45 00
E-mail: info@fondsl.ru
×
Возможные сложности при совершении пожертвований

Вы можете столкнуться с тем, что в связи с рядом блокировок и запретов перевести средства в фонд будет не так просто. Мы заранее просим вас не ограничиваться одной попыткой. Вам придется потратить больше времени, чем обычно, но сейчас каждое пожертвование ценно, как никогда.


Пожертвования через Google Pay и Apple PayНа данный момент оплата через Google Pay и Apple Pay заблокирована для карт Visa и Mastercard.

Если вы оформляли подписку на ежемесячное пожертвование с помощью этих сервисов, пожалуйста, подпишитесь заново, введя вручную номер карты.

Разовые пожертвования также возможно совершать вручную или с помощью российских сервисов SberPay (для МИР, и Визы/Мастеркард если сервис был подключен до 10 марта 2022г.) и YandexPay (нужен аккаунт в Яндекс).
Сервис VPNПожертвования могут не проходить при включенном VPN. Пожалуйста, отключите VPN и попробуйте сделать пожертвование еще раз.
Мобильные приложения банковЕсли у вас устройство на Android, то вы можете оформить пожертвование или ежемесячную подписку в приложении банков СБЕР и Тинькофф. В строке поиска найти наш фонд можно по названию Синдром любви.

Для устройств на iOs – можно сделать пожертвование через мобильное приложение Тинькофф. Мобильное приложение СБЕРа для iOs не работает , но вы можете зайти в Сбербанк онлайн на компьютере, внести пожертвование через банкомат или квитанцию в отделении банка.
Иностранные картыПожертвования с иностранных карт сейчас полностью заблокированы. Как только появится техническая возможность делать переводы, мы обязательно сообщим. А если у вас уже есть решение – обязательно расскажите нам! 😊
Пожертвования из других стран с российских картЕсли вы не в России и у вас карта, выпущенная российским банком, включите, пожалуйста, VPN с российским IP для совершения пожертвования.

Мы заранее приносим извинения за какие-либо технические сбои при совершении пожертвования или оформлении подписки. Обязательно пишите и звоните (e.vasileva@fondsl.ru, +7 926 393 39 85), мы разберемся и все исправим при возможности.

Так же, если у вас есть варианты решений тех проблем, которые сейчас существуют, – делитесь, пожалуйста, будем справляться вместе!

Спасибо!