Журнал Блоги Книжки вверх ногами О проекте
Мы создаем мир, в котором у людей с синдромом Дауна есть все возможности для полноценной жизни.

Помочь фонду
×

«Мы с Настей – счастливые люди». В Международный день человека с синдромом Дауна

День человека с синдромом Дауна мы хотим провести в Медиалабаратории Даунсайд Ап - экспериментальной творческой площадке


21 марта 2021

«Мы с Настей – счастливые люди». В Международный день человека с синдромом Дауна

Сегодняшний день человека с синдромом Дауна мы хотим провести в Медиалабаратории Даунсайд Ап - экспериментальной творческой площадке для поиска наиболее удачных решений в области обучения людей с ментальными особенностями. Итак, Медиалабаратория в действии!

Сначала была идея: помочь молодым людям с синдромом Дауна стать полноправными участниками медиасреды, научить их пользоваться современными гаджетами и интернетом, сделать так, чтобы они могли ориентироваться в информационных ресурсах и соцсетях и сами создавать контент для них.

Потом нашлись люди, которые взялись воплотить эти идеи в жизнь и организовали проект, не имеющий аналогов в России. В итоге в 2017 году на свет появилась Медиалаборатория Даунсайд Ап – экспериментальная творческая площадка для поиска наиболее удачных решений в области обучения людей с ментальными особенностями медиаграмотности. Итог работы за три с половиной года – десятки публикаций участников проекта в соцсетях и на сайте фонда: информационные сообщения, репортажи, интервью, фоторепортажи, – а также созданные ребятами сценарии, по которым были сняты просветительские видеоролики и короткометражные игровые фильмы, получившие награды на четырех всероссийских фестивалях детского кино. О том, как все начиналось, о занятиях и их роли в жизни особых молодых людей рассказали педагоги Медиалаборатории Нина Иванова и Анастасия Калеушева вместе со своими воспитанниками.

С весны прошлого года группа Медиалабаратория по известным причинам общается только онлайн. По словам Нины, в этом есть и плюсы, ведь к занятиям смогли присоединиться ребята не только из Москвы.

Например, Настя Петрова, которая сейчас живет Таиланде, Коля с Украины, Аня из Уфы. С другой стороны, местами подводит связь, да и просто все соскучились по живому общению, которого очень не хватает. Еще один минус «удаленки» - в этом году не будет традиционного итогового фильма, которого ребята очень ждали. Но в планах сделать сборник детских сказок, авторами которых являются воспитанники Медиалабаратории.

Н.И. – Тема этого года – сторителлинг. Я люблю книгу Блейка Снайдера «Спасите котика! И другие секреты сценарного мастерства». Суть в том, что любая история относится к одному из 10 названным Снайдером жанрам. Например, сейчас мы разбираем жанр «торжество чудака». Я предложила главного героя – девочку маленького роста, которую из-за этого все обижают. Я и не ожидала, насколько яркими и образными будут истории ребят, с огромным количеством деталей. Например, что хулиганы закрывали прямо перед носом девочки дверь и заваливали портфелями, чтобы она не могла попасть в школу, как в раздевалке не давали ей повесить пальто и толкали на скамейке, как девочка пошла в буфет и что там с ней было, с диалогами, характерами одноклассников, кто-то даже предположил, что девочка сирота, но в школе есть женщина, которая за ней присматривает. И по сюжету эта женщина оказывается мамой девочки. Пока мы это направление отложили, но масштаб фантазии меня поражает каждый раз. Сторителлинг у нас пошел отлично, именно поэтому и появилась идея в этом году вместо фильма выпустить сборник сказок. Надеюсь, что все получится.

педагог Нина Иванова с воспитанниками

Итак, занятие начинается. Постепенно подключаются все участники группы. Первой рассказать про свои впечатление о занятиях вызвалась бойкая Люба перебив Гришу, который раньше нее поднял руку для ответа:

- Мне нравится заниматься, потому что мы делаем много интересного, пишем сценарии, берем интервью, я недавно ездила с мамой в поездку и сделала репортаж.

Право высказаться получил и Григорий: 

- Мы набираемся знаний и учимся придумывать интересные образы, создавать сценарии, ролики. У нас веселый проект.  Мы все вопросы решаем вместе.

Мы дружный коллектив, а знания, которые мы получаем, помогают нам быть более разными и более развернутыми.

Следующей рассказала о своем впечатлении Марина Маштакова:
- Меня больше всего увлекает создание сценариев. Это очень интересно. Сегодня нет Лизы, которая брала у меня  интервью. Мне это очень понравилось.

К нашей беседе и отзывам присоединяются педагоги:

А.К – Я недавно давала ребятам задание взять друг у друга интервью, и каждый справился прекрасно.

Н.И. – А я хочу дополнить, что сейчас с нами Алексей, который недавно взял интервью у своего папы. У Леши есть некоторые проблемы с речью, непривыкшему к нему человеку сразу сложно понять, о чем говорит Алексей, а вот у папы с этим проблем нет. Интервью получилось отличное, к тому же это было и знакомство со взглядом другого человека – то, что надо!

Слово взяла Римма Исмаилова, которая развеселила всех заявлением, что Медиалабаратоии уже 10 лет. Ее поправили, что всего 3,5 года. И Римма продолжила:

- Мы пишем сценарии, репортажи, делаем ролики, делимся своими впечатлениями от экскурсий, я, например, сегодня у Гриши брала интервью при помощи zoom.

Мы еще немного пообщались с молодыми людьми, а уже после окончания урока удалось задать все интересующие вопросы Нине и Насте.

Н.И. – С чего все началось? Как это часто бывает – совершенно случайно. На одном из собраний в Даунсайд Ап летом 2016 года появилась идея организовать для подростков двухнедельную досуговую программу по типу городского лагеря. Кто-то предложил скрапбукинг, а я подумала о кружке юного журналиста. Опыт у меня был, я профессиональный журналист, работала в разных изданиях, некоторое время вела подобные занятия для своей дочки и ее друзей, мы даже собственную малотиражную газету выпускали. Предложила и сама удивилась собственной смелости, так как на тот момент я только начала работать в ДСА.


Мне очень хотелось помочь подросткам научиться общаться более широко, чем они умели на тот момент, чтобы они могли более четко и понятно формулировать мысль, развить их умение общаться в письменной форме


Идея всем понравилась, мы начали работать. Каждое занятие кружка заканчивалось выпуском стенгазеты, в которой ребята многое делали сами. Этот факт не остался незамеченным. Больше всех заинтересовалась нашими результатами руководитель психологической службы Даунсайд Ап Алла Киртоки.

По ее мнению, и она настаивала на этом, кружок должен был стать постоянным. Но все упиралось с отсутствие подходящих методик. Было совершенно непонятно, как именно сделать занятия одновременно и полезными, и интересными, ведь ребятам с синдромом Дауна необходимо постоянно повторять сложный материал, чтобы не забыть его, а на наших занятиях весь материал – сложный...


Основа каждого занятия в Медиалабаратории — это событие из жизни, общее для всех участников, каждый из которых должен грамотно и интересно изложить свои впечатления по этой теме и представить это в виде некого информационного продукта.


В процессе работы мы каждый раз вспоминаем и закрепляем основные теоретические моменты: как сделать сообщение или репортаж, как взять интервью и правильно задать вопросы, как структурировать текст, проиллюстрировать его и так далее. Потом Алла Киртоки придумала само название «Медиалаборатория» и все, дело пошло!

- Настя, а ты когда присоединилась к проекту?

А.К. – Это очень интересный момент. Алла Киртоки сыграла важную роль и в моей судьбе. Именно от нее я узнала о Даунсайд Ап. Я училась с дочкой Аллы Евгеньевны в театральном вузе. И если некоторые мои одногруппники имели опыт общения с подопечными фонда, то я нет. Пока мне не потребовалось снять небольшой сюжет в рамках моей уже режиссерской работы. Я пришла в фонд, познакомилась с ребятами, поснимала их немного, потом еще и еще. На протяжении всего этого времени Алла Евгеньевна говорила, что было бы хорошо найти человека, который бы научил подростков работать с компьютером и познакомил с интернетом, соцсетями и так далее.


Я активно пыталась найти кого-то, но в итоге поняла, что этот человек – я. Хотя я никогда не думала о преподавании и не имела ни малейшего опыта в этом деле.


Педагог Анастасия Калеушева 

Наверное, меня зацепило то, что я буду заниматься тем, что до меня еще никто не делал. Некий вызов. Кроме того, я видела, что ребята уже все являются пользователями интернета, просто у них нет интуитивного навыка, который получают нормотипичные дети в силу того, что гаджеты в их руки попадают раньше и нет такой сильной тревожности родителей, которые стараются ограничить точки взаимодействия. Я подумала, что было бы классно сделать некое пространство для ребят, чтобы они могли научиться структурировано выражать свои мысли. И родители бы увидели, что их дети могут не только репостить котиков, но и транслировать свои интересы через публикации в соцсетях.

- Занимаясь два раза в неделю, вы специально разделили направления?

Н.И. - Раньше был один урок, который состоял из блоков: первая часть посвящена текстам, вторая – знакомству с интернетом, соцсетям и навыкам работы на компьютере, третья – созданию сценария. Но потом решили разделиться. У Насти ребят чуть больше на уроке, потому что они не занимаются текстами и не так важно умение понятно говорить.

К.А. – На мой взгляд часть Нины – важнейшая, это фундамент, на котором базируется все остальное. Я вижу, что тем ребятам, которые ходят на оба занятия, у меня в группе заниматься намного легче. Медиа ведь не только про потребление, но и про создание. Важно научиться создавать текст, тогда будет понятно, как его обрабатывать в получении. Впоследствии мы сделали два отдельных занятия, чтобы успевать больше. С этого моменты мы с ребятами смогли углубиться в то, как устроено цифровое пространство: рассуждаем о медиабалансе, о правилах использования гаджетов, сколько тратить время на пребывание в сети, что такое сайт, адресная строка, как устроен новостной портал, где искать комментарии, как строится новость и многое другое.


Мое глубокое убеждение, что интернет - это добро, которое позволяет нам пользоваться огромным количеством возможностей, но все зависит от того, под каким углом подойти. И наша задача научить искать детей интересное и полезное, но делать это безопасно.


Н.И. - Главное, что я поняла, работая с особыми ребятами — очень важно найти способ донести до них информацию, рассказать просто о сложном, однако еще важнее — «раскачать» их креативность, услышать в потоке не всегда разборчивой речи яркую мысль, заострить на ней внимание, помочь ее развить. Я могу с уверенностью сказать, что человек с лишней хромосомой умеет самостоятельно мыслить и может быть интересным собеседником, главное чутко слушать и быть готовым неожиданным открытиям.


На наших уроках все чаще вместо слов «Я не могу, у меня не получится» можно услышать: «Я сосредоточусь и сделаю!»


Я считаю, что мы с Настей – счастливые люди. Вот уже четвертый год мы имеем шанс делать такие открытия.

А.К. – Кстати, об открытиях. На одном из уроков мы разбирали такое понятие, как кибербуллинг. В качестве упражнения я придумала историю про девочку, которой родители не разрешили пригласить на день рождения всех друзей. Двое мальчиков не вошли в число гостей и стали писать про девочку всякие гадости в условном чате. Мы разбирали, кто обидчик, кто жертва, кто наблюдатель, а кто защитник. Каждую роль внимательно рассматривали, искали причину поступков. И меня очень порадовало, что ребята, когда мы обсуждали хулиганов, не стали их порицать, наоборот, сказали, что им на их месте было бы тоже обидно, их можно понять. Я подумала, как это круто, что у подростков был момент серьезной рефлексии.

- Вы видите результат вашей работы? Что вдохновляет идти дальше?

Н.И. - Я вижу, что ребята стали по собственной инициативе писать для соцсетей. Например, Люба, которая раньше не могла написать больше двух строчек подряд, теперь пишет развернутые статьи. В конце прошлого года они с мамой съездили в другой город, Люба сама сняла видео, сделала фотографии и написала статью. Буквально через неделю – еще одну. А уж после новогодних каникул, набравшись впечатлений, все ребята прислали свои заметки. Четыре из них были опубликованы в соцсетях Даунсайд Ап.

Вдохновляет то, что мы даем ребятам самое главное – возможность высказаться на тему, которая интересна именно им, а не педагогу. Мы предоставляем им шанс быть услышанными, ведь на самом деле у них таких возможностей практически нет.

А вообще, успехи, которые сделали наши воспитанники за время занятий в Медиалабаратории, очень заметны. Их главный показатель — возросшая творческая активность ребят и осознание собственной личностной ценности.

А.К. – Соглашусь с Ниной, я тоже обратила внимание, что в какой-то момент ко мне в друзья стали добавляться наши ребята. Я подумала, как же это здорово, что они стали более активно выходить в пространство интернета. И родители увидели, что они могут не только мультики на youtube смотреть. Да, занятия в медиалаборатории - сложная, кропотливая работа, требующая усидчивости, вдумчивости и применения всех знаний, но результат, правда, окрыляет. И нас, и ребят. И это самое главное!

Екатерина ИЛЬЧЕНКО

СДЕЛАТЬ ПОЖЕРТВОВАНИЕ

Если пожертвование не проходит
2000 руб
1000 руб
500 руб
Вы оформляете пожертвование на программы помощи детям с синдромом Дауна
Ваше Имя
Ваша Фамилия
Email
Телефон

Отправьте SMS-сообщение на номер 3443 со словом СИНДРОМ и через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях. 
Например: СИНДРОМ 300

Для завершения пожертвования, отправьте, пожалуйста, подтверждение в ответ на СМС от оператора связи. Без этого шага Ваше пожертвование не будет переведено на счёт фонда.

Перечисляя пожертвования, Вы принимаете условия публичной оферты фонда

Допустимый размер платежа — от 1 до 15 000 рублей. Стоимость отправки SMS на номер 3443 – бесплатно. Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, МегаФон, Tele2, Тинькофф Мобайл.

Услуга доступна абонентам сотовых операторов:

  •  Мегафон
  •  МТС
  •  Билайн
  •  Теле2
  •  Йота
  • ТинькоффМобайл

Договор оферты МТС ограничение 16+ Договор оферты Билайн Договор оферты МегаФон Договор оферты Теле2 Договор оферты Yota Договор оферты Тинькофф Мобайл

Лимиты:
Минимальная сумма одного платежа – 1 рубль
Допустимый баланс после платежа – 0 рублей

Максимальная сумма единовременного платежа, а также лимит платежей абонента в сутки/месяц устанавливается банком.

Комиссия с абонента — 0% 

Мобильные платежи осуществляются через сервис MIXPLAT — лидера в сфере мобильной коммерции в России.

Отправьте СМС на короткий номер 900. Со словом Cиндром и суммой, которую вы хотели бы пожертвовать.

Например, Cиндром 100.

Для завершения пожертвования отправьте, пожалуйста, код подтверждения, который Вы получите от банка в ответ на Ваше СМС. Без этого шага Ваше пожертвование не будет переведено на счёт фонда.

Перечисляя пожертвования, Вы принимаете условия публичной оферты фонда

Чтобы осуществить пожертвование, необходимо войти в личный кабинет Сбербанк онлайн на компьютере или мобильном устройстве и выбрать вкладку ПЕРЕВОДЫ И ПЛАТЕЖИ.

В строке поиска введите Синдром любви и нажмите кнопку НАЙТИ – в результате поиска появится наш фонд. Кликнув на него, вы увидите форму перевода пожертвования, которую необходимо заполнить.

В поле «Назначение» укажите «Благотворительное пожертвование». Для завершения перевода вам нужно будет подтвердить платеж с помощью пароля из СМС.

1000 руб
500 руб
300 руб
Вы оформляете пожертвование на программы помощи детям с синдромом Дауна
Ваше Имя
Ваша Фамилия
Email
Телефон

В личном кабинете Сбербанка Онлайн вы можете оформить регулярное пожертвование в фонд «Синдром любви». Для этого войдите в Личный кабинет на компьютере или мобильном устройстве.

На главной странице справа выберите МОИ АВТОПЛАТЕЖИ - ПОДКЛЮЧИТЬ АВТОПЛАТЁЖ. Далее в строке поиска введите Синдром любви и нажмите кнопку НАЙТИ – в результате поиска появится наш фонд. Нажав на него, вы увидите форму перевода пожертвования, которую необходимо заполнить – имя, фамилию, сумму и удобную для вас дату ежемесячного списания.

Вы можете полностью управлять процессом ежемесячного перечисления пожертвований в фонд: изменять сумму и дату пожертвования, а также отменить его в случае необходимости.

Подпишитесь на рассылку
наших лучших материалов
×
×
На что пойдут мои деньги?
Все средства, привлечённые благотворительным фондом «Синдром любви» направляются на программы помощи детям и подросткам с синдромом Дауна. Это ранняя помощь детям от рождения до 7 лет, онлайн-консультации семей из регионов, программы психологической помощи родителям, подготовка детей с синдромом Дауна к школе, поддержка школьников 7-16 лет, профориентация подростков с синдромом Дауна и многое другое. Все занятия для семей с детьми с синдромом Дауна бесплатные, но каждое занятие или консультация имеет свою стоимость, и они проводятся благодаря добровольным пожертвованиям. Например:

600 рублей - родители ребёнка с синдромом Дауна получат комплект специальной литературы.

910 рублей - дефектолог поможет ребенку с синдромом Дауна правильно развиваться с учетом его индивидуальности.

1300 рублей - ребёнок с синдромом Дауна будет учиться говорить на занятии с логопедом.

3200 рублей - семья, в которой только родился малыш с синдромом Дауна, получит комплексную помощь психологов.

6800 рублей - сразу три специалиста (психолог, дефектолог, логопед) проведут цикл занятий для ребенка с синдромом Дауна и его родителей.
×
Просто о договоре оферты
Синдром любви - негосударственный фонд, мы не получаем какого-либо «гарантированного», регулярного финансирования. Поэтому поддержка пожертвования от тысяч неравнодушных людей – это в буквальном смысле основа нашей работы. Вся деятельность фонда абсолютно прозрачна.

Юридическое – о пожертвованиях

БФ «Синдром любви» осуществляет сбор пожертвований на основании следующих нормативно-правовых документов:

- Гражданский кодекс (ч. 4) Российской Федерации, ст. 582 «Пожертвования»

- Федеральный закон «О некоммерческих организациях», ст. 26 «Источники формирования имущества некоммерческой организации»

В соответствии со статьей 582 Гражданского кодекса при перечислении добровольного пожертвования на уставную деятельность некоммерческой организации никакой дополнительный налог вы не платите.

Однако часто банк или платежная система устанавливает свою комиссию для платежей физических лиц, то есть некую фиксированную сумму или процент от суммы пожертвования. Подобные комиссии отсутствуют при переводе пожертвования по квитанции в отделении Сбербанка или через Личный кабинет Сбербанк-Онлайн. О комиссии других банков можно узнать на сайте вашего банка или в отделении у сотрудника.

В соответствии с Налоговым кодексом РФ (часть вторая) Синдром Любви не платит налог с поступающих пожертвований.
×
Регулярные списания в вопросах и ответах
Что такое регулярное списание?

Каждый месяц с Вашей банковской карты происходит автоматическое списание суммы, которую Вы установили, механизм аналогичен автоплатёжу. Это значит, что фонд каждый месяц автоматически будет получать ваше пожертвование.

Почему регулярные пожертвования так важны для фонда?

Если Вы поддержите наших подопечных даже небольшой суммой, но ежемесячно, фонд сможет планировать свою работу более эффективно, а значит, и помощь получит большее количество людей.

Какая сумма может быть установлена для ежемесячного списания?

Вы можете перечислять в фонд любую, удобную Вам сумму. Даже 100 рублей в месяц за один год станут пятью педагогическими

Это Вы списываете деньги с моей карты?

Это делает банк. У нас нет номера Вашей карты и делать списания мы не можем. И только в банке есть информация о Вашей банковской карте.

В случае хакерской атаки на ваш сайт данные моей карты попадут в чужие руки?

Нет, это невозможно. Данные Вашей банковской карты хранятся только в банке. Их нет ни у нас, ни у платёжного оператора.

Я не хочу оставлять данные своей карты. Вдруг Вы или кто-то ещё воспользуется ими и снимет с моей карты деньги без моего ведома.

Это совершенно невозможно. Данные Вашей банковской карты хранятся только в банке. Их нет ни у нас, ни у платёжного оператора. О безопасности пожертвования можно прочитать здесь.

Что делать, если я по ошибке вместо разового пожертвования оформил ежемесячное?

Вы можете отменить подписку на ежемесячные списания. Для этого напишите письмо Екатерине Васильевой с указанием первых 6 и последних 4 цифр номера карты и фамилии и имени, как на карте.

Могу я увеличить или уменьшить сумму списания?

Да, это можно сделать в любой момент. Для этого напишите письмо Екатерине Васильевой с указанием суммы, которую Вы хотите установить, а так же первые 6 и последние 4 цифры номера карты , фамилию и имя, как на карте.

Могу я изменить дату списания?

Да, конечно. Бывает, что изменяется день поступления заработной платы и нужно изменить дату ежемесячного списания пожертвования в фонд. Это можно сделать, отправив письмо Екатерине Васильевой с указанием первых 6 и последних 4 цифр номера карты и фамилии и имени, как на карте.

Как отменить списания?

Вы можете отменить подписку на ежемесячные списания в любой момент. Для этого напишите письмо Екатерине Васильевой с указанием первых 6 и последних 4 цифр номера карты и фамилии и имени, как на карте.
×
О «налоговом вычете»
О «налоговом вычете»

В соответствии со статьей 219 Налогового кодекса Российской Федерации любой человек (физическое лицо), который сделает пожертвование Синдрому любви, имеет право на налоговую льготу. Иными словами, вы можете вернуть 13% от сумм, которые перечислили на благотворительность.

Мы будем очень признательны, если сумму возвращенного налога вы сможете направить в качестве дополнительного пожертвования нашему фонду. Мы сделаем еще больше добрых дел!

Как высчитывается размер налогового вычета?

Вычет предоставляется в размере фактически произведенных расходов. Однако он не может превышать 25% дохода, полученного физическим лицом по итогам налогового периода, то есть одного года (пп. 1 п. 1 ст. 219 НК РФ).

Например:

Ваш доход за год составил 500000 руб.
Вы пожертвовали на программы 50000 руб. Следовательно, налоговый вычет, который Вы сможете себе вернуть, составит 6500 рублей (50000 руб.х0,13=6500 руб.)
Кстати, при подаче документов Вы можете указать всю сумму (50000 рублей), так как она не превышает 25% от суммы Вашего годового дохода (25% от 500000=125000 руб.).

Что надо сделать, чтобы получить вычет?

Вычет предоставляется налоговым органом по месту жительства налогоплательщика по окончании года, в котором понесены расходы на благотворительность или пожертвования. Для этого в налоговый орган представляется налоговая декларация 3-НДФЛ.

Документы для получения вычета на благотворительность:
1. копия паспорта заявителя с указанием индекса и контактного телефона
2. копия свидетельства ИНН заявителя
3. оригинал справки 2-НДФЛ о доходах за год, выданной работодателем
4. копии документов, подтверждающих оплату: платежные поручения, банковские выписки или приходные ордера.
5. реквизиты банковского счета, на который Вам будут перечислены деньги
×
Пожалуйста, подтвердите подписку!
Только что мы отправили вам письмо
со ссылкой для подтверждения вашей подписки.

Если в течение 10 минут вы не получили письмо,
проверьте папки «Спам» и «Рассылки».

Мы рады, что вы с нами!
×
Договор-оферта Благотворительного фонда «Синдром любви»
1. Значение настоящей публичной оферты

1.1. Настоящая публичная оферта (далее - «Оферта») является предложением Благотворительного фонда поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром любви» (далее - «Фонд»), реквизиты которого указаны в разделе 7 Оферты, заключить с любым лицом, кто отзовется на Оферту (далее - «Жертвователь»), договор пожертвования («Договор»), на условиях, предусмотренных ниже.
1.2. Оферта вступает в силу со дня, следующего за днем размещения ее на сайте Фонда в сети Интернет по адресу: www.sindromlubvi.ru/donation/
1.3. Оферта действует бессрочно. Фонд вправе отменить Оферту в любое время без объяснения причин.
1.4. В Оферту могут быть внесены изменения, которые вступают в силу со дня, следующего за днем размещения Оферты в новой редакции на сайте Фонда.
1.5. Недействительность одного или нескольких условий Оферты не влечет недействительность всех остальных условий Оферты.
1.6. Местом размещения Оферты считается город Москва, Российская Федерация.

2. Существенные условия договора

2.1. Предмет договора. Жертвователь безвозмездно передает в собственность Фонду денежные средства (пожертвование) в общеполезных целях.
2.2. Жертвователь самостоятельно определяет сумму пожертвования.
2.3. Фонд обязуется принять пожертвование и использовать его для достижения уставных целей. Основным направлением деятельности Фонда является поддержка программ и проектов, содействующих улучшению качества жизни людей с синдромом Дауна, созданию возможностей для их полноценной жизни (организации их досуга, физического развития, получения образования, профессиональной ориентации, трудоустройства, независимого проживания). Использование пожертвования для достижения уставных целей подразумевает расходы на содержание Фонда. С уставными целями Фонда, миссией, стратегией и принципами использования имущества Фондом можно ознакомиться на сайте Фонда в Интернете по адресу: www.sindromlubvi.ru/who_we_help/.С уставом Фонда и другими его основными документами можно ознакомиться по адресу: www.sindromlubvi.ru/reports/. Если пожертвование передано Фонду на конкретные мероприятия, акции, проекты и по объективным причинам не может частично или полностью быть израсходовано согласно назначению, указанному Жертвователем, Жертвователь дает согласие на то, чтобы Фонд использовал его пожертвование для проведения других акций, мероприятий, проектов в рамках уставной благотворительной деятельности Фонда.
2.4. По запросу Жертвователя (в виде электронного или обычного письма) Фонд обязан предоставить Жертвователю информацию о поступивших от него пожертвованиях.
2.5. Фонд публикует отчеты о своей деятельности, использовании имущества, в том числе денежных средств, поступивших в виде пожертвований, на сайте Фонда по адресу: www.sindromlubvi.ru/reports/.

3. Порядок заключения Договора

3.1. Договор заключается путем акцепта Оферты Жертвователем.
3.2. Совершение Жертвователем любого из действий, предусмотренных разделом 4 Договора, считается акцептом Оферты в соответствии с частью 3 статьи 438 Гражданского кодекса Российской Федерации. Акцепт является подтверждением того, что Жертвователь ознакомился с условиями Договора и полностью с ними согласен.
3.3. Датой акцепта Оферты и, соответственно, датой заключения Договора является дата поступления денежных средства от Жертвователя на расчетный счет Фонда или платежной системы, услугами которой воспользовался Жертвователь. Местом заключения Договора считается город Москва Российской Федерации.
3.4. В соответствии с пунктом 3 статьи 434 Гражданского кодекса Российской Федерации Договор считается заключенным в письменной форме.

4. Отдельные условия внесения пожертвования

4.1. Жертвователь может перечислить пожертвование Фонду с использованием любых платёжных инструментов, указанных на сайте Фонда по адресу www.sindromlubvi.ru/donation/.
4.2. Жертвователь самостоятельно определяет сумму регулярного (или разового) пожертвования путем выбора суммы списания из предлагаемых вариантов или ввода своего варианта.
4.3. При перечислении пожертвования следует учитывать следующее:
4.3.1. Жертвователь может оформить на сайте www.sindromlubvi.ru/donation/ поручение на регулярное (ежемесячное) списание пожертвования с банковской карты. Поручение считается оформленным после успешного завершения первого списания с карты с применением 3DS аутентификации в случае, если Жертвователь подключил соответствующую услугу в своем банке для обеспечения дополнительной безопасности при осуществлении онлайн-платежей, и получении уведомления об успешном списании на электронный адрес Жертвователя, указанный при оформлении поручения. Поручение на регулярное списание действует до момента окончания срока действия карты владельца или до подачи Жертвователем письменного уведомления о прекращении действия поручения. Уведомление должно быть направлено на электронный адрес e.vasileva@fondsl.ru не менее чем за 15 календарных дней до даты очередного автоматического списания. Уведомление должно содержать следующие данные: фамилия и имя, как указано на карте; маску карты (первые 6 и последние 4 цифры номера), с которой осуществляется автоматическое списание средств; электронный адрес, на который Фонд отправит подтверждение о прекращении регулярного списания.
4.3.2. Перечисление пожертвования на счёт Фонда путём списания средств со счёта мобильного телефона допускается только с номеров телефонов, оформленных на физическое лицо.
4.3.3. При перечислении пожертвования через систему терминалов моментальной оплаты «Киви» (Qiwi); онлайн сервисы «Киви» (QiwiWallet) или по короткому СМС-номеру для правильной идентификации плательщика Жертвователь должен указать свой телефонный номер.
4.3.4. При перечислении пожертвования путём оформления списания с банковского счёта в отделении банка или через личный кабинет на интернет-сайте банка Жертвователя либо путем перечисления через отделения банка без открытия банковского счета при в назначении платежа следует указать «Пожертвование на уставную деятельность».

5. Согласие на обработку персональных данных

5.1. Перечисляя пожертвование, Жертвователь даёт тем самым согласие на обработку Фондом его персональных данных, к которым относятся (в зависимости от способа перечисления пожертвования): фамилия, имя, отчество, адрес места жительства, номер телефона, адрес электронной почты.
5.2. Фонд обрабатывает персональные данные Жертвователя в целях исполнения Договора, а также для информирования Жертвователя о деятельности Фонда, в частности об использовании сделанного им пожертвования.
5.3. Фонд обязуется не раскрывать третьим лицам и не распространять персональные данные Жертвователя без его письменного согласия, за исключением случаев требования данной информации государственными органами, имеющими соответствующие полномочия, а также случаев, когда Фонд поручает третьему лицу совершить от имени Фонда в отношении Жертвователя действия, неизбежно включающие в себя использование персональных данных.
5.4. Согласие на обработку персональных данных дается Жертвователем на неопределенный срок. Согласие может в любой момент быть отозвано путем направления письма по адресу, указанному в разделе 7 Оферты, или на электронный адрес e.vasileva@fondsl.ru В случае отзыва согласия Фонд обязуется в течение пяти рабочих дней уничтожить или обезличить персональные данные Жертвователя.
5.5. Жертвователь также дает согласие на получение от Фонда информации об использовании пожертвования, программах и важных событиях Фонда с помощью электронных, почтовых и СМС-рассылок, сообщений с использованием мессенджеров, а также с помощью телефонных обзвонов.

6. Прочие условия

6.1. Фонд не несет перед Жертвователем иных обязательств, кроме обязательств, указанных в настоящем Договоре.
6.2. В случае возникновения споров и разногласий между Фондом и Жертвователем по настоящему договору, они будут по возможности разрешаться путем переговоров. В случае невозможности разрешения спора путем переговоров, споры и разногласия могут решаться в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации в судебных инстанциях по месту нахождения Фонда.
6.3. Если денежная сумма была перечислена Фонду ошибочно и лицо, перечислившее денежные средства, не имело намерения сделать Фонду пожертвование, Фонд вправе возвратить ошибочно перечисленную сумму. Для возврата ошибочно перечисленных денежных средств необходимо в течение 15 (пятнадцати) календарных дней с даты перечисления пожертвования подать директору Фонда заявление в письменной форме с объяснением причины ошибочного перевода средств и указанием банковского счета, на который Фонд в случае удовлетворения заявления может перечислить денежные средства.

7. Наименование, адрес и банковские реквизиты Фонда

ФОНД: Благотворительный фонд поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром любви»
Адрес местонахождения: РФ, 105037,Москва,ул.Первомайская 5 А, оф.1
ОГРН: 1167700059262
ИНН 7719449616
КПП 771901001
Расчетный счет: 40703810738000005108 в ПАО Сбербанк, г. Москва
Корреспондентский счет: 30101810400000000225
БИК: 044525225
Телефон: +7 977 418 45 00
E-mail: info@fondsl.ru
×
Возможные сложности при совершении пожертвований

Вы можете столкнуться с тем, что в связи с рядом блокировок и запретов перевести средства в фонд будет не так просто. Мы заранее просим вас не ограничиваться одной попыткой. Вам придется потратить больше времени, чем обычно, но сейчас каждое пожертвование ценно, как никогда.


Пожертвования через Google Pay и Apple PayНа данный момент оплата через Google Pay и Apple Pay заблокирована для карт Visa и Mastercard.

Если вы оформляли подписку на ежемесячное пожертвование с помощью этих сервисов, пожалуйста, подпишитесь заново, введя вручную номер карты.

Разовые пожертвования также возможно совершать вручную или с помощью российских сервисов SberPay (для МИР, и Визы/Мастеркард если сервис был подключен до 10 марта 2022г.) и YandexPay (нужен аккаунт в Яндекс).
Сервис VPNПожертвования могут не проходить при включенном VPN. Пожалуйста, отключите VPN и попробуйте сделать пожертвование еще раз.
Мобильные приложения банковЕсли у вас устройство на Android, то вы можете оформить пожертвование или ежемесячную подписку в приложении банков СБЕР и Тинькофф. В строке поиска найти наш фонд можно по названию Синдром любви.

Для устройств на iOs – можно сделать пожертвование через мобильное приложение Тинькофф. Мобильное приложение СБЕРа для iOs не работает , но вы можете зайти в Сбербанк онлайн на компьютере, внести пожертвование через банкомат или квитанцию в отделении банка.
Иностранные картыПожертвования с иностранных карт сейчас полностью заблокированы. Как только появится техническая возможность делать переводы, мы обязательно сообщим. А если у вас уже есть решение – обязательно расскажите нам! 😊
Пожертвования из других стран с российских картЕсли вы не в России и у вас карта, выпущенная российским банком, включите, пожалуйста, VPN с российским IP для совершения пожертвования.

Мы заранее приносим извинения за какие-либо технические сбои при совершении пожертвования или оформлении подписки. Обязательно пишите и звоните (e.vasileva@fondsl.ru, +7 926 393 39 85), мы разберемся и все исправим при возможности.

Так же, если у вас есть варианты решений тех проблем, которые сейчас существуют, – делитесь, пожалуйста, будем справляться вместе!

Спасибо!