Журнал Блоги Книжки вверх ногами О проекте
Мы создаем мир, в котором у людей с синдромом Дауна есть все возможности для полноценной жизни.

Помочь фонду
×

Танцующий дом для всех

Хореограф и педагог Сергей Фурсов, работающий с особыми учениками: «Любой ребенок должен получить шанс себя проявить»


21 декабря 2020

Танцующий дом для всех

Сергей Фурсов - хореограф и педагог, работающий с особыми учениками: «Любой ребенок должен получить шанс себя проявить»

15 лет – именно столько в Москве существует уникальная школа инклюзивного творчества «Танцующий дом» для детей с синдромом Дауна, аутизмом и другими особенностями развития. Здесь есть ребята, которые занимаются с момента существования школы и за это время стали настоящими артистами, выступают на сцене, получают награды. Есть и те, кто пришел недавно и разучивает свои первые танцы. Но всем особым ребятам, маленьким и большим, танец дает многое: рост и развитие, радость быть успешным, общение со сверстниками и не только. Сергей Фурсов, создатель и художественный руководитель «Танцующего дома», – о своем пути, работе, достижениях и, конечно, о своих учениках.

Беседовала Екатерина ИЛЬЧЕНКО


– Сергей, первое, с чем хочу тебя поздравить и о чем спросить: орден Николая II со Святой Земли, которого ты недавно был удостоен в рамках Всероссийской национальной премии «Память народа: во имя мира» и благотворительной акции «Спасибо вам!», – за какие заслуги его вручают и кому?


Конец непростого 2020 года стал для нас удивительным! За короткий срок вокруг нашей школы вдруг появилось много людей, партнеров, которым очень интересно то, что мы делаем. Одним из таких партнеров стал проект «БлагоДаритель», с его организаторами я познакомился осенью. Нас захлестнула их энергия, мероприятия, которых так не хватало за время ограничений из-за пандемии. В этой среде представителей бизнеса, политики, духовенства мы не затерялись: нас заметили, высоко оценили наше творчество и вручили Орден Николая II. Неожиданно и очень почетно!

Когда я спросил, за что нас отметили, мне сказали, что 15 лет труда с особенными детьми - это более чем достойно, так что не стоит стесняться, нужно просто принять его с благодарностью и работать дальше. Это награда каждого воспитанника «Танцующего дома», каждого родителя и волонтера.


– Я уверена, что у «Танцующего дома» помимо этого ордена еще очень много не менее ценных наград. Какие самые памятные?


У нас в школе есть специальный шкаф, в котором хранятся все дипломы, кубки, грамоты и другие награды. Как ни странно, но очень важная для меня награда – это простое благодарственное письмо 2008 года от благотворительного фонда «Даунсайд Ап», в котором написано «За вклад в дело развития людей с синдромом Дауна». К тому моменту я уже три года занимался с такими детьми, и мне было крайне важно, что столь серьезная организация заметила труд молодого педагога! Это меня очень поддержало. Наша дружба с «Даунсайд Ап» продолжается и по сей день: «Танцующий дом» с удовольствием выступает на мероприятиях фонда, какое-то время я вел занятия для подопечных организации, теперь занимаюсь там методической работой.

Конечно, важные и памятные награды – это дипломы уровня гран-при, у «Танцующего дома» такие появляются каждый год. Очень дорогая для меня награда – диплом за третье место на международном молодежном фестивале искусств «Музите» в болгарском городе Созополь. Это важный конкурс, он проводится среди обычных профессиональных коллективов, и мы были первой инклюзивной командой в его истории! Ездили на фестиваль два года подряд, и во второй раз нас оценили не поощрительным призом или формальной наградой «за участие», а дали место: пусть и третье – но это серьезное достижение!


– Как ты вообще пришел к тому, что стал учить детей танцам? Сам танцевал?


Да, всегда танцевал, как себя помню. Занимался и классической хореографией, и балетом, и современными танцами, и бальными. Я хотел поступить в институт культуры, на театральное или хореографическое направление, но родители не видели меня танцующим, они переживали за мое будущее, хотели, чтобы я получил «серьезную» профессию. Папа вообще мечтал, чтобы я пошел в МЧС! В итоге по первому образованию я политолог, даже защитил кандидатскую диссертацию по этой специальности. А с детьми начал заниматься совершенно случайно: в самом начале первого курса мой сосед по общежитию, парень с факультета культурологии, зная, что я танцую, предложил мне подработать хореографом в школе.


– … которая оказалась коррекционной?


Не совсем. В одном здании располагались две школы: в одной учились ребята с девиантным поведением, в другой, коррекционной, – дети с особенностями развития. И я сначала попал в первую, но надолго там не задержался – быстро понял, что с подростками у меня не очень складывается. К ним нужно приходить с определенным внутренним стержнем, которого на тот момент у меня не было. И я перешел в коррекционную школу 8-го вида [так раньше назывались школы для детей с серьезными ментальными нарушениями. – Прим. «Термоса»]. Там был совершенно потрясающий педсостав, богатая история – и дети со сложной структурой нарушений. Меня поразило, как у педагогов получалось работать с такими детьми: каждому давался шанс, и они потихоньку развивались. Я начал с ними заниматься, причем довольно быстро стал готовить детей к инклюзивному фестивалю. Для меня это был настоящий вызов!


– На тот момент тебе было 17 лет. Не было страха, сомнений? Зачем тебе такие непростые дети?


Мне кажется, на мое решение повлияло отношение директора и некоторых педагогов-корифеев: они как-то очень правильно подали тему, сделав так, что мне стало не страшно, а интересно. Хотя до этого момента я не сталкивался с детьми с особенностями развития, никогда их не видел. Мы начали с пары: вместе с Олей Гусаровой, девочкой с синдромом Дауна, поставили танец и хотели показать коллегам, что такие дети могут выполнять относительно сложные движения. Кстати, забегая вперед скажу, что у нас с Олей за плечами 10 лет сольной работы и выступлений, она была не только моей партнершей, но и помощницей. Сейчас мы разошлись, к сожалению, но это были годы очень плодотворной работы.

А тогда, в самом начале, для нашей пары мы поставили номер с гимнастическими лентами. Он получился ярким и интересным. Мы показали его на педагогическом совете, на который съехались учителя всех коррекционных школ Центрального округа столицы. Этот танец мы назвали «Ветер Парижа», доработали и отправили его на большой инклюзивный фестиваль «Надежда». И победили!

Это был прорыв, потому что до этого дети с синдромом Дауна даже не доходили до финала. Тогда же нас заметил режиссер «Театра простодушных» Игорь Неупокоев и пригласил к себе в театр. Этот номер включили в спектакль «Капитан Копейкин, или Приходите завтра!?», с которым мы выступали в Париже на Международном фестивале-конкурсе «Орфей» на сцене королевского Версальского дворца! Дальше – Киев и выступление на Крещатике. Понятно, что меня, молодого человека, вскружил этот успех, мне это понравилось, захватило! Виден результат, есть перспектива работы, я понимаю, что ребята обучаемы и с ними можно работать. К тому же сфера особенного творчества в то время была непаханым полем: можно было реализовать любые проекты и быть первым!


– Но если всё было так хорошо, почему вдруг появилась мысль о своей школе?


В какой-то момент начались серьезные изменения в столичном образовании, и я понял, что на меня давит система. Бывало так, что, в ожидании очередной проверки я сидел и строчил отчеты, а не занимался с детьми.

Тогда решил, что пора уходить и организовывать свое дело. Первая экспериментальная группа «Танцующего дома» появилась еще на базе коррекционной школы и состояла всего из пяти детей с синдромом Дауна. Затем присоединились еще десять человек, потом еще и еще... Заработало «сарафанное радио».

На цифре «80» (участников школы) в малюсеньком арендованном помещении районного клуба нам стало тесно, начали искать более удобную площадку. И нашли Дом культуры «Гайдаровец», в котором располагаемся и по сей день. Это прекрасный особняк в центре Москвы, к нам приезжают люди из разных концов города и даже из Московской области.


– Я правильно понимаю, что твоя школа – инклюзивная?


Да, мы сразу заявили, что мы – инклюзивная команда: открытая площадка, куда приглашаются все желающие. Сейчас у нас уже более 180 учеников – это и ребята с особенностями развития, и их обычные сверстники. Мы стали настоящей школой! И очень выросли профессионально. Мы не только реабилитируем и комплексно развиваем детей, но и стараемся дать им профессиональные творческие навыки. Именно поэтому у нас есть как группы развития, в которых дети получают базовые знания, так и ансамбль, в рамках которого мы занимаемся постановкой творческих номеров. Вместе с особенными воспитанниками в «Танцующий дом» ходят их братья и сестры, а еще волонтеры: студенты, молодые специалисты и просто люди, которые любят танец.


– Ты сказал про ансамбль и возможность выйти на сцену. Все ли ученики выступают?


Нет, не все: к выходу на сцену нужно готовиться, иногда годами. Но наша задача – помочь каждому ученику достигнуть максимального результата. Я сам часто предлагаю родителям перевести ребенка на следующий уровень, если вижу, что он освоил текущую программу. Конечно, участие в ансамбле – это дополнительная нагрузка для семьи, в первую очередь по времени: дополнительные репетиции, разъезды на выступления, более жесткие требования. Ребенок, который посещает ансамбль, должен как минимум приезжать на репетиции два, а то и три раза в неделю. Наша позиция: мы не слезу у зрителя вышибаем, а стараемся представить достойный творческий продукт, чтобы нам аплодировали искренне. Для этого мы работаем каждый день. Стараемся выезжать на любые конкурсы и фестивали, это огромный стимул для наших артистов – выступить на новой площадке, познакомиться с другими творческими коллективами.


– Занятия, гастроли – всё это ложится на плечи родителей? Я имею в виду оплату.


У нас коммерческая школа, но мы стараемся делать систему оплаты максимально гибкой. Если говорить о гастролях, то в первый год на поездку в Болгарию мы собирали средства совместно с фондом «Синдром любви». Признаться, собрали немного, и родители в основном поехали за свой счет, но мы разделили собранную сумму и сделали для всех скидку.

Второй год мы тоже работали с «Синдромом любви» и более детально подошли к этому вопросу, прицельно занимались фандрайзингом. В итоге все дети поехали бесплатно. Когда мы ездили на фестиваль «Добрая волна» в Казань, все расходы полностью оплатили организаторы.

Если говорить о стоимости занятий, то да, занятия платные, но мы давно не поднимаем цены, некоторые дети занимаются бесплатно, существует гибкая система оплаты, а также целый ряд льгот и преференций. Например, для артистов ансамбля дополнительное занятие в неделю – бесплатно. Выезды, дополнительные репетиции, мероприятия – везде, где можно, мы стараемся привлекать ресурсы наших партнеров и делать всё это бесплатным для семей.


– Появились ли какие-то новые направления в школе? Или все внимание – к танцам?


Постепенно наша школа расширяется. Появляются новые люди – возникают новые проекты. Всё идет от людей!

Благодаря художнице Ирине Мамонтовой три года назад мы открыли направление «живопись и арт-терапия» – и вот ребята с удовольствием рисуют, создают выставочные работы.

Два года назад мы добавили тренинги по гимнастике, взяв за основу профессиональную спортивную гимнастику и адаптировав ее под потребности наших детей: на этих занятиях прицельно развивают координацию движений, баланс, растяжку. Особенно такая подготовка нужна артистам ансамбля.

Новое направление – песочная терапия: она помогает детям расслабиться, раскрыть свои творческие способности, фантазию. Как ни странно, хорошо пошло вязание, – его ведет психолог, мама нашего воспитанника.

Подростки ждут, когда начнет работать группа хип-хопа, у нас прошел мастер-класс, все дети в восторге, но пока из-за пандемии сложно организовать полноценные занятия. Ждем лучших времен.


– Ты столько лет работаешь с детьми, причем с не самыми простыми, – уверена, что сложностей хватает, ведь так?


Пожалуй, самая большая сложность – всей душой поверить в то, что любой ребенок должен получить шанс себя проявить. Нельзя закрывать двери перед ребенком из-за его диагноза, состояния здоровья, внешности, поведения! Я в самом начале делал подобные ошибки и говорил некоторым родителям, что танцы – не для их ребенка. Но однажды в моей жизни появилась семья, которая настаивала, чтобы их сын с аутизмом был в коллективе, даже если он ничего не может станцевать. Полгода этот мальчик вообще ничего не делал – а потом, в один день, просто встал и выполнил все движения так, как если бы он занимался все это время! С тех пор я понял: каждому ребенку необходимо дать шанс и время на адаптацию. И теперь уже бывает обратная ситуация: иногда я сам уговариваю родителей, которые не верят в своих детей, чтобы они не спешили, не ждали результата прямо сейчас, а просто набрались терпения и веры в ребенка.


– Что тебя вдохновляет в твоих учениках?


Я стараюсь духовно развиваться, хотя бы немного жить по заповедям Божьим. И недавно понял, что мои воспитанники уже живут так! Многие самые сложные вещи, которые мы не можем в своей жизни воплотить, им уже даны!

Например, они умеют не завидовать, не злорадствовать, не желать того, что тебе не дано, а наоборот – радоваться моменту, жить здесь-и-сейчас. Хочу научиться у них такому восприятию мира – жить настоящим, а не придуманными виртуальными историями.

Наши ребята с трудом воспринимают что-то абстрактное, поэтому в нынешней ситуации им трудно: все эти онлайн-конкурсы, онлайн-дипломы… Это не для них! Им нужно живое общение, выступления на сцене, и неважно – в большом концертном зале или в детском доме (мы иногда выезжаем в дружественные организации, в том числе в детские дома). Любое выступление они прочувствуют и проживут.

Что еще меня вдохновляет в детях? Конечно, все они разные, и далеко не всегда «солнышки», как их называют. Но они в целом позитивно смотрят на мир, прощают очень быстро, они эмоционально честны. Еще меня вдохновляет их работоспособность и упертость (в хорошем смысле слова) – тут мы с ними похожи. Когда на урок приходят обычные братья и сестры, они быстрее устают. Не знаю, может, мои ученики более натренированы? Но думаю, это скорее упорство: каждый день они могут отрабатывать одно и то же движение. И получать результат.


– Сергей, ты педагог с большим стажем, обладатель всевозможных наград, любимый учитель и талантливым хореограф. Что ты хочешь пожелать на Новый год самому себе – и что своим ученикам?


Себе - прежде всего – сохранить то, что есть, потому что нас сильно трясет, и непонятно, к чему всё придет в итоге. Честно говоря, когда началась пандемия, мы думали, что не выживем. Но смогли перестроиться буквально за пару недель, освоили онлайн-формат. В итоге мы не просто справились, но даже вышли на новый уровень.

Хочу пожелать не потерять себя в море предложений и проектов. Самое ценное, что есть в «Танцующем доме», – это работа с детьми, те системные занятия, которые дают реальные результаты.

Если более глобально: желаю, чтобы в разных городах России и других странах появлялись филиалы нашей школы. Хочется, чтобы дети могли развиваться в любом городе! А я, в свою очередь, всегда поддержу молодые коллективы, дам советы, поделюсь опытом.

Своим ученикам желаю трудиться: если нет возможности заниматься очно, то работать онлайн, потому что стоит дать себе слабину на месяц-два – и всё, время упущено.

А родителям пожелаю здоровья и терпения, потому что они – настоящие герои, правда! Я сам отец и хорошо представляю, что значит возить ребенка несколько раз в неделю на репетицию в другой район Москвы. С такими энергичными, активными людьми нам по пути.

Всем-всем творческой энергии, сил и здоровья в новом году!!

Фотографии предоставлены школой инклюзивного творчества «Танцующий дом»

СДЕЛАТЬ ПОЖЕРТВОВАНИЕ

Если пожертвование не проходит
2000 руб
1000 руб
500 руб
Вы оформляете пожертвование на программы помощи детям с синдромом Дауна
Ваше Имя
Ваша Фамилия
Email
Телефон

Отправьте SMS-сообщение на номер 3443 со словом СИНДРОМ и через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях. 
Например: СИНДРОМ 300

Для завершения пожертвования, отправьте, пожалуйста, подтверждение в ответ на СМС от оператора связи. Без этого шага Ваше пожертвование не будет переведено на счёт фонда.

Перечисляя пожертвования, Вы принимаете условия публичной оферты фонда

Допустимый размер платежа — от 1 до 15 000 рублей. Стоимость отправки SMS на номер 3443 – бесплатно. Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, МегаФон, Tele2, Тинькофф Мобайл.

Услуга доступна абонентам сотовых операторов:

  •  Мегафон
  •  МТС
  •  Билайн
  •  Теле2
  •  Йота
  • ТинькоффМобайл

Договор оферты МТС ограничение 16+ Договор оферты Билайн Договор оферты МегаФон Договор оферты Теле2 Договор оферты Yota Договор оферты Тинькофф Мобайл

Лимиты:
Минимальная сумма одного платежа – 1 рубль
Допустимый баланс после платежа – 0 рублей

Максимальная сумма единовременного платежа, а также лимит платежей абонента в сутки/месяц устанавливается банком.

Комиссия с абонента — 0% 

Мобильные платежи осуществляются через сервис MIXPLAT — лидера в сфере мобильной коммерции в России.

Отправьте СМС на короткий номер 900. Со словом Cиндром и суммой, которую вы хотели бы пожертвовать.

Например, Cиндром 100.

Для завершения пожертвования отправьте, пожалуйста, код подтверждения, который Вы получите от банка в ответ на Ваше СМС. Без этого шага Ваше пожертвование не будет переведено на счёт фонда.

Перечисляя пожертвования, Вы принимаете условия публичной оферты фонда

Чтобы осуществить пожертвование, необходимо войти в личный кабинет Сбербанк онлайн на компьютере или мобильном устройстве и выбрать вкладку ПЕРЕВОДЫ И ПЛАТЕЖИ.

В строке поиска введите Синдром любви и нажмите кнопку НАЙТИ – в результате поиска появится наш фонд. Кликнув на него, вы увидите форму перевода пожертвования, которую необходимо заполнить.

В поле «Назначение» укажите «Благотворительное пожертвование». Для завершения перевода вам нужно будет подтвердить платеж с помощью пароля из СМС.

1000 руб
500 руб
300 руб
Вы оформляете пожертвование на программы помощи детям с синдромом Дауна
Ваше Имя
Ваша Фамилия
Email
Телефон

В личном кабинете Сбербанка Онлайн вы можете оформить регулярное пожертвование в фонд «Синдром любви». Для этого войдите в Личный кабинет на компьютере или мобильном устройстве.

На главной странице справа выберите МОИ АВТОПЛАТЕЖИ - ПОДКЛЮЧИТЬ АВТОПЛАТЁЖ. Далее в строке поиска введите Синдром любви и нажмите кнопку НАЙТИ – в результате поиска появится наш фонд. Нажав на него, вы увидите форму перевода пожертвования, которую необходимо заполнить – имя, фамилию, сумму и удобную для вас дату ежемесячного списания.

Вы можете полностью управлять процессом ежемесячного перечисления пожертвований в фонд: изменять сумму и дату пожертвования, а также отменить его в случае необходимости.

Подпишитесь на рассылку
наших лучших материалов
×
×
На что пойдут мои деньги?
Все средства, привлечённые благотворительным фондом «Синдром любви» направляются на программы помощи детям и подросткам с синдромом Дауна. Это ранняя помощь детям от рождения до 7 лет, онлайн-консультации семей из регионов, программы психологической помощи родителям, подготовка детей с синдромом Дауна к школе, поддержка школьников 7-16 лет, профориентация подростков с синдромом Дауна и многое другое. Все занятия для семей с детьми с синдромом Дауна бесплатные, но каждое занятие или консультация имеет свою стоимость, и они проводятся благодаря добровольным пожертвованиям. Например:

600 рублей - родители ребёнка с синдромом Дауна получат комплект специальной литературы.

910 рублей - дефектолог поможет ребенку с синдромом Дауна правильно развиваться с учетом его индивидуальности.

1300 рублей - ребёнок с синдромом Дауна будет учиться говорить на занятии с логопедом.

3200 рублей - семья, в которой только родился малыш с синдромом Дауна, получит комплексную помощь психологов.

6800 рублей - сразу три специалиста (психолог, дефектолог, логопед) проведут цикл занятий для ребенка с синдромом Дауна и его родителей.
×
Просто о договоре оферты
Синдром любви - негосударственный фонд, мы не получаем какого-либо «гарантированного», регулярного финансирования. Поэтому поддержка пожертвования от тысяч неравнодушных людей – это в буквальном смысле основа нашей работы. Вся деятельность фонда абсолютно прозрачна.

Юридическое – о пожертвованиях

БФ «Синдром любви» осуществляет сбор пожертвований на основании следующих нормативно-правовых документов:

- Гражданский кодекс (ч. 4) Российской Федерации, ст. 582 «Пожертвования»

- Федеральный закон «О некоммерческих организациях», ст. 26 «Источники формирования имущества некоммерческой организации»

В соответствии со статьей 582 Гражданского кодекса при перечислении добровольного пожертвования на уставную деятельность некоммерческой организации никакой дополнительный налог вы не платите.

Однако часто банк или платежная система устанавливает свою комиссию для платежей физических лиц, то есть некую фиксированную сумму или процент от суммы пожертвования. Подобные комиссии отсутствуют при переводе пожертвования по квитанции в отделении Сбербанка или через Личный кабинет Сбербанк-Онлайн. О комиссии других банков можно узнать на сайте вашего банка или в отделении у сотрудника.

В соответствии с Налоговым кодексом РФ (часть вторая) Синдром Любви не платит налог с поступающих пожертвований.
×
Регулярные списания в вопросах и ответах
Что такое регулярное списание?

Каждый месяц с Вашей банковской карты происходит автоматическое списание суммы, которую Вы установили, механизм аналогичен автоплатёжу. Это значит, что фонд каждый месяц автоматически будет получать ваше пожертвование.

Почему регулярные пожертвования так важны для фонда?

Если Вы поддержите наших подопечных даже небольшой суммой, но ежемесячно, фонд сможет планировать свою работу более эффективно, а значит, и помощь получит большее количество людей.

Какая сумма может быть установлена для ежемесячного списания?

Вы можете перечислять в фонд любую, удобную Вам сумму. Даже 100 рублей в месяц за один год станут пятью педагогическими

Это Вы списываете деньги с моей карты?

Это делает банк. У нас нет номера Вашей карты и делать списания мы не можем. И только в банке есть информация о Вашей банковской карте.

В случае хакерской атаки на ваш сайт данные моей карты попадут в чужие руки?

Нет, это невозможно. Данные Вашей банковской карты хранятся только в банке. Их нет ни у нас, ни у платёжного оператора.

Я не хочу оставлять данные своей карты. Вдруг Вы или кто-то ещё воспользуется ими и снимет с моей карты деньги без моего ведома.

Это совершенно невозможно. Данные Вашей банковской карты хранятся только в банке. Их нет ни у нас, ни у платёжного оператора. О безопасности пожертвования можно прочитать здесь.

Что делать, если я по ошибке вместо разового пожертвования оформил ежемесячное?

Вы можете отменить подписку на ежемесячные списания. Для этого напишите письмо Екатерине Васильевой с указанием первых 6 и последних 4 цифр номера карты и фамилии и имени, как на карте.

Могу я увеличить или уменьшить сумму списания?

Да, это можно сделать в любой момент. Для этого напишите письмо Екатерине Васильевой с указанием суммы, которую Вы хотите установить, а так же первые 6 и последние 4 цифры номера карты , фамилию и имя, как на карте.

Могу я изменить дату списания?

Да, конечно. Бывает, что изменяется день поступления заработной платы и нужно изменить дату ежемесячного списания пожертвования в фонд. Это можно сделать, отправив письмо Екатерине Васильевой с указанием первых 6 и последних 4 цифр номера карты и фамилии и имени, как на карте.

Как отменить списания?

Вы можете отменить подписку на ежемесячные списания в любой момент. Для этого напишите письмо Екатерине Васильевой с указанием первых 6 и последних 4 цифр номера карты и фамилии и имени, как на карте.
×
О «налоговом вычете»
О «налоговом вычете»

В соответствии со статьей 219 Налогового кодекса Российской Федерации любой человек (физическое лицо), который сделает пожертвование Синдрому любви, имеет право на налоговую льготу. Иными словами, вы можете вернуть 13% от сумм, которые перечислили на благотворительность.

Мы будем очень признательны, если сумму возвращенного налога вы сможете направить в качестве дополнительного пожертвования нашему фонду. Мы сделаем еще больше добрых дел!

Как высчитывается размер налогового вычета?

Вычет предоставляется в размере фактически произведенных расходов. Однако он не может превышать 25% дохода, полученного физическим лицом по итогам налогового периода, то есть одного года (пп. 1 п. 1 ст. 219 НК РФ).

Например:

Ваш доход за год составил 500000 руб.
Вы пожертвовали на программы 50000 руб. Следовательно, налоговый вычет, который Вы сможете себе вернуть, составит 6500 рублей (50000 руб.х0,13=6500 руб.)
Кстати, при подаче документов Вы можете указать всю сумму (50000 рублей), так как она не превышает 25% от суммы Вашего годового дохода (25% от 500000=125000 руб.).

Что надо сделать, чтобы получить вычет?

Вычет предоставляется налоговым органом по месту жительства налогоплательщика по окончании года, в котором понесены расходы на благотворительность или пожертвования. Для этого в налоговый орган представляется налоговая декларация 3-НДФЛ.

Документы для получения вычета на благотворительность:
1. копия паспорта заявителя с указанием индекса и контактного телефона
2. копия свидетельства ИНН заявителя
3. оригинал справки 2-НДФЛ о доходах за год, выданной работодателем
4. копии документов, подтверждающих оплату: платежные поручения, банковские выписки или приходные ордера.
5. реквизиты банковского счета, на который Вам будут перечислены деньги
×
Пожалуйста, подтвердите подписку!
Только что мы отправили вам письмо
со ссылкой для подтверждения вашей подписки.

Если в течение 10 минут вы не получили письмо,
проверьте папки «Спам» и «Рассылки».

Мы рады, что вы с нами!
×
Договор-оферта Благотворительного фонда «Синдром любви»
1. Значение настоящей публичной оферты

1.1. Настоящая публичная оферта (далее - «Оферта») является предложением Благотворительного фонда поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром любви» (далее - «Фонд»), реквизиты которого указаны в разделе 7 Оферты, заключить с любым лицом, кто отзовется на Оферту (далее - «Жертвователь»), договор пожертвования («Договор»), на условиях, предусмотренных ниже.
1.2. Оферта вступает в силу со дня, следующего за днем размещения ее на сайте Фонда в сети Интернет по адресу: www.sindromlubvi.ru/donation/
1.3. Оферта действует бессрочно. Фонд вправе отменить Оферту в любое время без объяснения причин.
1.4. В Оферту могут быть внесены изменения, которые вступают в силу со дня, следующего за днем размещения Оферты в новой редакции на сайте Фонда.
1.5. Недействительность одного или нескольких условий Оферты не влечет недействительность всех остальных условий Оферты.
1.6. Местом размещения Оферты считается город Москва, Российская Федерация.

2. Существенные условия договора

2.1. Предмет договора. Жертвователь безвозмездно передает в собственность Фонду денежные средства (пожертвование) в общеполезных целях.
2.2. Жертвователь самостоятельно определяет сумму пожертвования.
2.3. Фонд обязуется принять пожертвование и использовать его для достижения уставных целей. Основным направлением деятельности Фонда является поддержка программ и проектов, содействующих улучшению качества жизни людей с синдромом Дауна, созданию возможностей для их полноценной жизни (организации их досуга, физического развития, получения образования, профессиональной ориентации, трудоустройства, независимого проживания). Использование пожертвования для достижения уставных целей подразумевает расходы на содержание Фонда. С уставными целями Фонда, миссией, стратегией и принципами использования имущества Фондом можно ознакомиться на сайте Фонда в Интернете по адресу: www.sindromlubvi.ru/who_we_help/.С уставом Фонда и другими его основными документами можно ознакомиться по адресу: www.sindromlubvi.ru/reports/. Если пожертвование передано Фонду на конкретные мероприятия, акции, проекты и по объективным причинам не может частично или полностью быть израсходовано согласно назначению, указанному Жертвователем, Жертвователь дает согласие на то, чтобы Фонд использовал его пожертвование для проведения других акций, мероприятий, проектов в рамках уставной благотворительной деятельности Фонда.
2.4. По запросу Жертвователя (в виде электронного или обычного письма) Фонд обязан предоставить Жертвователю информацию о поступивших от него пожертвованиях.
2.5. Фонд публикует отчеты о своей деятельности, использовании имущества, в том числе денежных средств, поступивших в виде пожертвований, на сайте Фонда по адресу: www.sindromlubvi.ru/reports/.

3. Порядок заключения Договора

3.1. Договор заключается путем акцепта Оферты Жертвователем.
3.2. Совершение Жертвователем любого из действий, предусмотренных разделом 4 Договора, считается акцептом Оферты в соответствии с частью 3 статьи 438 Гражданского кодекса Российской Федерации. Акцепт является подтверждением того, что Жертвователь ознакомился с условиями Договора и полностью с ними согласен.
3.3. Датой акцепта Оферты и, соответственно, датой заключения Договора является дата поступления денежных средства от Жертвователя на расчетный счет Фонда или платежной системы, услугами которой воспользовался Жертвователь. Местом заключения Договора считается город Москва Российской Федерации.
3.4. В соответствии с пунктом 3 статьи 434 Гражданского кодекса Российской Федерации Договор считается заключенным в письменной форме.

4. Отдельные условия внесения пожертвования

4.1. Жертвователь может перечислить пожертвование Фонду с использованием любых платёжных инструментов, указанных на сайте Фонда по адресу www.sindromlubvi.ru/donation/.
4.2. Жертвователь самостоятельно определяет сумму регулярного (или разового) пожертвования путем выбора суммы списания из предлагаемых вариантов или ввода своего варианта.
4.3. При перечислении пожертвования следует учитывать следующее:
4.3.1. Жертвователь может оформить на сайте www.sindromlubvi.ru/donation/ поручение на регулярное (ежемесячное) списание пожертвования с банковской карты. Поручение считается оформленным после успешного завершения первого списания с карты с применением 3DS аутентификации в случае, если Жертвователь подключил соответствующую услугу в своем банке для обеспечения дополнительной безопасности при осуществлении онлайн-платежей, и получении уведомления об успешном списании на электронный адрес Жертвователя, указанный при оформлении поручения. Поручение на регулярное списание действует до момента окончания срока действия карты владельца или до подачи Жертвователем письменного уведомления о прекращении действия поручения. Уведомление должно быть направлено на электронный адрес e.vasileva@fondsl.ru не менее чем за 15 календарных дней до даты очередного автоматического списания. Уведомление должно содержать следующие данные: фамилия и имя, как указано на карте; маску карты (первые 6 и последние 4 цифры номера), с которой осуществляется автоматическое списание средств; электронный адрес, на который Фонд отправит подтверждение о прекращении регулярного списания.
4.3.2. Перечисление пожертвования на счёт Фонда путём списания средств со счёта мобильного телефона допускается только с номеров телефонов, оформленных на физическое лицо.
4.3.3. При перечислении пожертвования через систему терминалов моментальной оплаты «Киви» (Qiwi); онлайн сервисы «Киви» (QiwiWallet) или по короткому СМС-номеру для правильной идентификации плательщика Жертвователь должен указать свой телефонный номер.
4.3.4. При перечислении пожертвования путём оформления списания с банковского счёта в отделении банка или через личный кабинет на интернет-сайте банка Жертвователя либо путем перечисления через отделения банка без открытия банковского счета при в назначении платежа следует указать «Пожертвование на уставную деятельность».

5. Согласие на обработку персональных данных

5.1. Перечисляя пожертвование, Жертвователь даёт тем самым согласие на обработку Фондом его персональных данных, к которым относятся (в зависимости от способа перечисления пожертвования): фамилия, имя, отчество, адрес места жительства, номер телефона, адрес электронной почты.
5.2. Фонд обрабатывает персональные данные Жертвователя в целях исполнения Договора, а также для информирования Жертвователя о деятельности Фонда, в частности об использовании сделанного им пожертвования.
5.3. Фонд обязуется не раскрывать третьим лицам и не распространять персональные данные Жертвователя без его письменного согласия, за исключением случаев требования данной информации государственными органами, имеющими соответствующие полномочия, а также случаев, когда Фонд поручает третьему лицу совершить от имени Фонда в отношении Жертвователя действия, неизбежно включающие в себя использование персональных данных.
5.4. Согласие на обработку персональных данных дается Жертвователем на неопределенный срок. Согласие может в любой момент быть отозвано путем направления письма по адресу, указанному в разделе 7 Оферты, или на электронный адрес e.vasileva@fondsl.ru В случае отзыва согласия Фонд обязуется в течение пяти рабочих дней уничтожить или обезличить персональные данные Жертвователя.
5.5. Жертвователь также дает согласие на получение от Фонда информации об использовании пожертвования, программах и важных событиях Фонда с помощью электронных, почтовых и СМС-рассылок, сообщений с использованием мессенджеров, а также с помощью телефонных обзвонов.

6. Прочие условия

6.1. Фонд не несет перед Жертвователем иных обязательств, кроме обязательств, указанных в настоящем Договоре.
6.2. В случае возникновения споров и разногласий между Фондом и Жертвователем по настоящему договору, они будут по возможности разрешаться путем переговоров. В случае невозможности разрешения спора путем переговоров, споры и разногласия могут решаться в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации в судебных инстанциях по месту нахождения Фонда.
6.3. Если денежная сумма была перечислена Фонду ошибочно и лицо, перечислившее денежные средства, не имело намерения сделать Фонду пожертвование, Фонд вправе возвратить ошибочно перечисленную сумму. Для возврата ошибочно перечисленных денежных средств необходимо в течение 15 (пятнадцати) календарных дней с даты перечисления пожертвования подать директору Фонда заявление в письменной форме с объяснением причины ошибочного перевода средств и указанием банковского счета, на который Фонд в случае удовлетворения заявления может перечислить денежные средства.

7. Наименование, адрес и банковские реквизиты Фонда

ФОНД: Благотворительный фонд поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром любви»
Адрес местонахождения: РФ, 105037,Москва,ул.Первомайская 5 А, оф.1
ОГРН: 1167700059262
ИНН 7719449616
КПП 771901001
Расчетный счет: 40703810738000005108 в ПАО Сбербанк, г. Москва
Корреспондентский счет: 30101810400000000225
БИК: 044525225
Телефон: +7 977 418 45 00
E-mail: info@fondsl.ru
×
Возможные сложности при совершении пожертвований

Вы можете столкнуться с тем, что в связи с рядом блокировок и запретов перевести средства в фонд будет не так просто. Мы заранее просим вас не ограничиваться одной попыткой. Вам придется потратить больше времени, чем обычно, но сейчас каждое пожертвование ценно, как никогда.


Пожертвования через Google Pay и Apple PayНа данный момент оплата через Google Pay и Apple Pay заблокирована для карт Visa и Mastercard.

Если вы оформляли подписку на ежемесячное пожертвование с помощью этих сервисов, пожалуйста, подпишитесь заново, введя вручную номер карты.

Разовые пожертвования также возможно совершать вручную или с помощью российских сервисов SberPay (для МИР, и Визы/Мастеркард если сервис был подключен до 10 марта 2022г.) и YandexPay (нужен аккаунт в Яндекс).
Сервис VPNПожертвования могут не проходить при включенном VPN. Пожалуйста, отключите VPN и попробуйте сделать пожертвование еще раз.
Мобильные приложения банковЕсли у вас устройство на Android, то вы можете оформить пожертвование или ежемесячную подписку в приложении банков СБЕР и Тинькофф. В строке поиска найти наш фонд можно по названию Синдром любви.

Для устройств на iOs – можно сделать пожертвование через мобильное приложение Тинькофф. Мобильное приложение СБЕРа для iOs не работает , но вы можете зайти в Сбербанк онлайн на компьютере, внести пожертвование через банкомат или квитанцию в отделении банка.
Иностранные картыПожертвования с иностранных карт сейчас полностью заблокированы. Как только появится техническая возможность делать переводы, мы обязательно сообщим. А если у вас уже есть решение – обязательно расскажите нам! 😊
Пожертвования из других стран с российских картЕсли вы не в России и у вас карта, выпущенная российским банком, включите, пожалуйста, VPN с российским IP для совершения пожертвования.

Мы заранее приносим извинения за какие-либо технические сбои при совершении пожертвования или оформлении подписки. Обязательно пишите и звоните (e.vasileva@fondsl.ru, +7 926 393 39 85), мы разберемся и все исправим при возможности.

Так же, если у вас есть варианты решений тех проблем, которые сейчас существуют, – делитесь, пожалуйста, будем справляться вместе!

Спасибо!